Hallo Petra,
ich schreibe auch nicht sehr viel und kam in letzter Zeit hier auch kaum zum Lesen. ABER nun muss ich doch sagen: Natürlich sollst du uns auf dem Laufenden halten BITTESCHÖN!!!!
Mich hat dein Bericht auch sehr bewegt.
ich denk an dich und finde es super, dass du heute schon wieder neuen Mut hast. Ich denke, dass jedes Kind einzigartig und liebenswert ist und wie du schon sagst, ist dein Paul ja ein richtiger Sonnenschein. Ich wünsche euch für die Zukunft alles Liebe und Gute und viel Kraft und Zuversicht und gute Ärzte und Therapeuten.
LG Julia

petra: LOGO sollst du uns auf dem laufenden halten!!
kommen mal fotos von paul ins profil? dann kämen wir dem sehen-.problem ja schon näher ;-)
julia: wunderschön, dich hier mal wieder zu lesen - dir auch liebe grüße
LG Gonschi

hallo Gonschi,
freu mich auch, mal wieder ein bißchen Zeit zu haben ;-) Jetzt werd ich aber ins Bett gehen - wer weiß, wie kurz die Nacht wieder wird. Muss noch ein bißchen Milch abpumpen (für den Abendbrei morgen) und dann SCHLAFEN (hoffentlich, denn gestern wurde der Racker dann wieder wach, als ich ins Bett wollte)
LG Julia

Hallo Petra,
schön, dass es dir schon ein kleines bisschen besser geht. Ich hatte dir übers Profil gemailt, weil ich dachte, es wäre zu persönlich es ins Forum zu schreiben. Ich hoffe, es war dir Recht!?
Man kann übrigens wirklich viel machen. Z. B. mit Krankengymnastik. Wie ist das denn bei euch in den USA? Bekommt man dort auch einfach KG verschrieben? Wenn ja, dann würde ich das auf jeden Fall in Anspruch nehmen. Vielleicht habt ihr ja dort auch Physiotherapeuten, die sich auf CP spezialisiert haben. Ich habe gehört/gelesen, dass man mit Bobath und/oder Vojta sehr viel erreichen kann. Auch mit einer Therapie nach Castillo Morales. Das sind alles Therapieformen, die wir schon durch haben. Meine ehemalige Therapeutin hatte mir mal erzählt, dass sie einige Kinder mit CP damit behandelt.
Ich wünsche dir viel Kraft, und gebe niemals auf. Ich weiss, das sagt gerade die richtige...Aber glaube mir, wenn du stark bis, dann merkst du eines Tages, dass es sich gelohnt hat nicht aufzugeben. Ich würde mich freuen, wenn du uns auf dem laufenden halten würdest. Fühl dich gedrückt, LG Karine

hey petra,
hab gestern auch kurz mitgelesen und muss dir ganz ehrlich sagen, dass ich generell der meinung bin, dass es gar keine "behinderten menschen" gibt, sondern nur solche die eben anders sind. zum beispiel sind down symdrom menschen meist ausserordentlich liebenswürdig und fernab jeglicher gemeinheit oder falschheit im gegensatz zu "normalen menschen". mein jameel hatte ein eine leichte hüftdysplasie und sollte eine tübinger hüftschiene tragen, die wir allerdings nie getragen haben. ein "ganz böses ding" hatte er da. nach 7 wochen sind wir zur untersuchung und man beglückwünschte uns zur tollen entwicklung seiner hüften. ich bin ehrlich gesagt ein fan moderner medizin, aber ärzte neigen nun mal dazu schwarz zu sehen, sie können ja gar nicht anders. wie sollen sie dir denn erzählen, dass dein kleiner noch ganz klasse wird? wenn es dann nicht klappt, hätten sie sich arg weit aus dem fenster gelehnt und würden gefahr laufen, dass du sie verklagst. ich selbst hatte mal eine wirbelfraktur und man prophezeite mir eine querschnittslähmung. ich habe ein halbes jahr später wieder squash gespielt. du hast sicher wie wir alle ein ganz tolles baby, dass auf eure liebe mit viel lachen reagiert. alles alles liebe und viele grüsse, sabbirah z.zt in berlin