Hallo und allen danke die mir die Daumen gedrückt haben.
Naja viel hat mir der Besuch dort nicht gebracht. Sie fragte uns über unsere Familie aus, wer behindert, wieviele Kinder usw.
Dann erklärte sie uns noch die Situation meines Schwagers, also die fehlbildung seiner Chromosomen.
Sie ging dann teilweise auf unsere Situation ein und bekam dan erst mit das ich schwanger bin. Wollten die in der Anmeldung gar nicht wissen. Hallo, warum gehe ich denn dann zu einem FA mit Humangenetiker.
Hat uns dann noch erzählt über die FU und Chorionzottenbiopsie, das man die dann bei positivem Befund, sprich mein Mann hat auch diese Chromosomenstörung, durchführen lassen kann und die Risiken.
Naja meinem mann wurde letztendlich Blut abgenommen um zu klären ob er diese Chromosomenstörung auch geerbt hat. Das Ergebnis bekommen wir dann in 3 Wochen und dann sieht man weiter.
Zum Glück darf ich ja in den 3 Wochen ganz oft (bestimmt 3 Mal) zum Fa gehen, da werden die nicht allzulang.
gglg kuekileinmit Johanna (17.12.2003) und Krümel inside 9+6