Hallo Mädels,
mein Mann und ich haben gerade gewechselt. Ich darf bis morgen früh daheim bleiben, damit ich mal bissl Kraft tanken kann. Super Mann hab ich. Er hat Talissa (die gestern auch noch zum Notarzt mußte, da Atmenot...hat schon wieder Angina)bei seinen Eltern untergebracht, die kümmern sich bis morgen Abend um sie.
Leicht fällt es mir nicht, Amelie da zu lassen. Ich weiß, sie ist net alleine, sie ist beim Papa, aber trotzdem "blutet" mein Herz. Vermiß sie schon jetzt. Nun zum wichtigen.
Sie hat kein RSV, aber eine fette Lungenentzündung plus einen hochbakteriellen Virus. Der hat über Nacht jetzt auch den Darm befallen, sie hat sowas von ekligen Stuhlgang *bäh*.
Aufgrund der super miserablen Blutwerte gibts lauter Infusionen und 4 verschiedene Antibiotika. Außerdem alle 2 Stunden inhalieren, auch nachts.
Wir haben ein INTENSIV-Zimmer. Intensivstation war voll, da sollte sie hin. Es gibt zwei Intensiv-Zimmer in der Klinik, die sind eigentlich, so schrecklich es klingt, für Kinder, die Sterben, zum Sterben. Sprich krebskranke, behinderte Kinder etc. Da dort ein Zimmer frei war, haben wir so eines bekommen, sonst hätte Amelie nämlich noch in eine andere Klinik verlegt werden müssen.
Da liegt Amelie nun. Vorteil ist, die zwei Zimmer haben eine Schwester für sich alleine. Man hat also immer sofort Ansprechpartner. Amelie bekommt nachtsüber eine Sauerstoffbrille, da sie doch sehr klingelt, sprich Sättigung fällt zu tief. Tagsüber haben wir es heute immer wieder mal so probiert. Das kurriose ist, dass sie, seitdem wir in der Klinik sind, besser trinkt. Schafft ca. 90 ml pro Mahlzeit, heute mittag hat sie sogar 100g Karotte gegessen. Aber mit Gewürge und Gehuste, blieb aber alles drin *freu*.
Wir müssen nun erstmal die Lungenentzündung wegbekommen.
Der Darm ist nun natürlich durch den Virus, der wohl im Körper wandert und die vielen AB's arg in Mitleidenschaft genommen. Da kann das KInd 3 Monate lang nicht alleine kackern und jetzt donnert es jede Stunde ne Windel voll, arme Maus. Sie hat schon einen Pavianpopo.
Jetzt am Woende passiert nicht viel, Montag/Dienstag soll dann weitere Diagnostik gemacht werden, vor allem auch Untersuchungen zu Stoffwechselkrankheiten.
Mein Mann freut sich über dieses Intensiv-Zimmer, denn das hat richtige Schlafcouch für die Eltern und sogar einen Fernseher.
Und am Montag darf Amelie auch snoozeln gehen. Eigentlich auch nur für die schwerstkranken und schwerstbehinderten Kinder, aber der Arzt ordnete das heute bei der Visite an, damit Amelie auch mal verzaubert wird.
So, dass das Neuste -in Romanform - von uns.