Hallo Alexandra,
ich kenne mich zwar damit nicht aus, hätte aber genauso entschieden wie Du, wird schon alles gut gehen, weiterhin viel Glück für Dich und den Krümel,
LG CarmenR 19+3

Hallo Alexandra,
ich kenn nun leider Deine Vorgeschichte nicht - gibts bei euch irgendwelche genetischen Belastungen, wegen denen man Dir ne Chorionzottenbiopsie empfohlen hat? Aber auch wenn - ich finde es sinnvoll, erst einmal die nicht gefährlichen Diagnosemethoden auszuschöpfen, auch wenn die keine exakten Werte liefern. Weisst ja - es gibt ein Restrisiko, dass auch ein Kind mit normaler Nackenfalte behindert sein kann. Zwar nur ein kleines Risiko, aber eben keine 100%ige Sicherheit. Und der Bluttest sagt eigentlich auch nur etwas darüber aus, wie die Chancen sind, dass das Kind behindert ist. Klar, ein Wert von 1:5000 wäre sehr beruhigend, aber eben keine Garantie, dass Dein Kind nicht doch genau dieses eine mit Behinderung ist. Darüber hinaus ist der Bluttest unzuverlässig - recht oft (ich glaube, in einem von 20 Fällen) sagt der Test ein hohes Risiko aus, während das Kind in Wirklichkeit völlig okay ist. Aber wie Du schon schreibst: dann kannst Du immer noch die Fruchtwasseruntersuchung machen lassen.
Fazit: wenn Du eine absolute Garantie brauchst, dass Du ein genetisch gesundes Kind erwartest, kannst und musst Du gleich die FU oder die Chorionzottenbiopsie machen. Aber wenn Du mit einem Mini-Restrisiko leben kannst, lohnt es, erst einmal die ungefährlichen Messungen zu probieren und auf ein ausreichend beruhigendes Ergebnis zu hoffen. Ich drück die Daumen.
LG,
Claudia
PS: Bei mir war die Nackenfalte bei 1,6 mm - hat mir schon gereicht, um auf alle Folgeuntersuchungen zu verzichten. Mal ganz davon abgesehen, dass ich es wahrscheinlich sowieso nicht schaffen würde, ein krankes Kind abtreiben zu lassen.

Viel Erfolg morgen!
Schau gerne in mein Profil, da steht mehr dazu ...
LG
Leo
23+1