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UMFRAGE: Wie viele von euch...

...lassen das Nabelschnurblut einlagern?
Und aus welchem Grund?
Ich fänds toll, wenn mir viele dazu schreiben würden, weil ich selbst noch unentschlossen bin!
Liebe Grüße,
Janina 39.SSW
Bisherige Antworten

Ich schonmal nicht!

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Huhu,
ich aucht nicht, ist mir im Moment noch zu wenig erforscht und definitiv zu teuer!
LG Claudia

Ich auch nicht! Bisher zu wenig erforscht!!

Ich nicht... Geldmacherei!!!

Wir lassen das auch diesmal nicht machen, da wir es beide als Geldmache empfinden. Wir sind beide auf med Gebiet tätig und wissen, dass es 1. noch keine klaren Antworten auf Fragen, ob es tatsächlich und immer ultimativ gut ist, dieses Blut zu haben, 2. es viele andere Möglichkeiten gibt, Stammzellen zu gewinnen, bei einem selbst und bei Eltern und Geschwisterchen. Und das kostet nichts vorher auf gut-Glück, sondern ist im Zweifelsfall eine handfeste (vielleicht auch teure, aber nicht zweifelhafte) Möglichkeit. Gruss
Claudia 33.ssw

Ich nicht, weil es noch zu wenig erforscht ist. lg

Wir auch nicht. LG Betty

Auf keinen FALL!!!

Hallo Janina,
ist wirklich ein interessantes Thema und mein Mann und ich haben letzt erst ein sehr guten Bericht darüber im ARD gesehen. Mein persönliches Fazit, ich würde das auf keinen Fall machen lassen. Die heutige Medizin ist noch lange nicht so weit, um mit dem eingelagerten Blut so zu helfen, wie die Firmen, die das Blut einlagern, den Eltern dies verspechen! Gerade die Firma VITA24 oder 34 oder so, ist deshalb den meisten Ärzten ein absolutes Dorn im Auge. Es wird den Eltern etwas erzählt und verkauft, und das für viel, viel Geld, was einfach aus medizinisch-technischer Sicht nicht einzuhalten ist. Laut einer Ärtztin aus dem ARD Report ist die Medizin vieleicht in 20 oder 30 Jahren, vieleicht auch früher, kein Mensch kann das sagen, soweit, um mit dem eingelagerten Nabelschnurblut sinnvoll gegen eventuelle Krankheiten vorzugehen. Im Moment steckt das alles noch in den Kinderschuhen und viel Forschung ist noch nötig. Vieleicht wird dies mal für unsere Kinder und dementsprechend für unsere Enkelkinder sinnvoll sein. Jetzt sehe ich persönlich erstmal nur die Geldmacherei bei den Firmen. Hier wird wirklich mit der Fürsorge und den Ängsten von werdenen Eltern gespielt und das finde ich echt schrecklich. Den Mitarbeitern der Firmen, die das Blut einlagern, liegt sehr viel daran in sogenannten VERKAUFSGESPRÄCHE! die Notwendigkeit der Einlagerung nahe zu bringen, aber um das wirkliche Wohl des Kindes geht es Ihnen nicht dabei, sondern um euer Geld! Das ist meine Meinung und ich weiß das viele das anders sehen, aber solange man mir nicht schwarz auf weiß belegen kann, dass man medizinisch auch wirklich etwas mit dem Blut gegen Krankheiten unternehmen kann, werde ich das nie und nimmer in Erwägung ziehen.
GGGGGGGGGGGLG mirela 39SSW (die sich über solche Firmenmachenschaften tierisch aufregen kann!)

@mirela

Liebe Mirela, Ihre Meinung in allen Ehren. Aber was Sie hier veröffentlichen ist schlichtweg falsch.
Die Medizin ist nicht nur heute schon in der Lage mit Nabelschnurblut Krankheiten zu heilen, sondern Nabelschnurblut wird auch bereits erfolgreich angewendet! Es gibt zahlreiche Menschen, die mit Hilfe von Nabelschnurblut gerettet werden konnten.
In 20 bis 30 Jahren wird man darüberhinaus möglicherweise noch mehr Anwendungsmöglichkeiten mit dem Nabelschnurblut haben - daran wird intensiv geforscht.
Da Sie nicht einmal wissen, wie die Firma heißt, die in Deutschland schon so lange an dem Thema forscht (vita34) haben Sie sich sicherlich auch noch nicht intensiv mit dem Thema beschäftigt. Hier finden Sie z.B. einige Infos (zwar nicht schwarz auf weiß aber immerhin schwarz auf rosa ...)
http://www.vita34.de/inhalt/deutsch/offen/news/news.shtml?navid=6
Auch hier finden Sie Berichte, von erfolgreich angewendetem Nabelschnurblut:
http://www.cordblood.com/index.asp
http://www.viacord.com/index.asp?p=26
http://www.futurehealth.co.uk/
u.v.a.m.

Re: @9monate-Team

Liebes 9monate-Team,
danke für die Antwort und den weiteren Info`s. Meine Meinung allerdings als schlichtweg falsch zu bezeichnen, halte ich etwas für übertrieben! Mag sein das ich da etwas naiv bin, aber
1) ist dies nicht nur meine Meinung, sondern ich habe den größten Teil meiner Informationen von Fachärzten aus meinem KH, wo ich entbinden werde. Die waren alle nicht gut auf die Firma vita34 zu sprechen und haben mir ebenfalls gesagt, dass die Behandlungsmöglichkeiten noch sehr eingeschränkt seien.
2) habe ich mich, wie schon in meinem Posting erwähnt, auf einen ARD Report gestützt, der dieses Thema behandelt hat. Und auch in diesem Bericht ist die Firma vita34 durch ihre sogenannten Verkaufsgespräche in die Kritik geraten. Wie kommt das????
Verstehen sie mich nicht falsch, aber ich finde es für Laien, aufgrund dieser unterschiedlichen und wiedersprüchlichen Informationen, sehr schwer sich da zurecht zu finden. Wie sollen sich Eltern da für ein "Für oder Wider" entscheiden. Es scheint also doch noch sehr viel Aufklärungsbedarf zu bestehen, oder? Trotzdem noch einmal vielen Dank für die weiteren Informationen. Ich bin niemand der stur auf seine Meinung sitzen bleibt, ich lasse mich gerne belehren. Doch manchmal ist es sehr schwer sich eine Meinung zu bilden, wenn einem von zwei Seiten was völlig unterschiedliches erzählt wird.
GLG mirela
P.S.: Nun mal ehrlich, nur weil ich die Nummer hinter dem Namen der Firma nicht mehr genau wusste, heißt das ja wohl noch lange nicht das ich keine Ahnung hätte worüber ich rede oder schreibe.

Re: Informationen im Wortlaut...

Hallo,
@mirela:
Ich habe den Wortlaut des ARD-Artikels auf den du dich beziehst in einem neuen Thread in diesem Forum einmal veröffnelitch, damit man sich darüber eine Meinung bilden kann.
Dazu noch einige andere interessante Artikel aus jüngster Vergangenheit, z.B der Ethik-Kommision aus Brüssel, sowie des Hebammenverbandes.
@9monate.de-Team:
Ich finde es schade, dass einer freie Meinungsäußerung so barsch entgegnet wird, obwohl sich doch schon gezeigt hat, dass die Leserinnen alle ihre eigene Meinung vertreten und nicht geneigt sind für oder wider die kommerzielle Einlagerung zu polemisieren.
Gerade bei so brisanten Themen ist es außerordentlich wichtig, sich von allesn Seiten her zu informaieren, um die eigene Erwartungshaltung und das "zu verkaufende Produkt/Dienstleistung" genau einschötzen zu können.
Auch wenn das wahrscheinlich im Interesse eines ihrer Sponsoren liegt, reichen hierzu alleine Informationen aus der Anbieter-Branche nicht aus.
Man sollte schon sowohl das Für (Informationen, die sich aus der VITA34 etc.-Seiten herauslesen lassen, nach Abzug einigen Optimismusses) als auch das Wider (Momentane Meinung der öffentlichen Forschungsinstitute, Kommissionen und Medien) in Betracht ziehen - und ein Austausch dieser Informationen sollte in einem öffentlichen Forum auch möglich sein.
Allen denen, die sich für eine Einlagerung entscheiden, wünsche ich, dass sie diese nie benötigen werden, weil das dann heißen würde, dass die Kinder gesund bleiben :-)
(Nicht deshalb, weil ich nicht weiss, ob man später etwas damit anfangen kann...;-) )
Viele Grüße,
Björn M. Albrecht

Falsch ...

... ist Ihre Behauptung "Die heutige Medizin ist noch lange nicht so weit, um mit dem eingelagerten Blut so zu helfen, wie die Firmen, die das Blut einlagern, den Eltern dies verspechen! Gerade die Firma VITA24 oder 34 ..."
Das ist schlichtweg unrichtig.
Sie finden auf der Homepage der o.g. Firma durchaus Beispiele von Anwendungen, die auch schon praktiziert werden und deutlich davon unterschieden werden die medizinischen Anwendungen an denen noch geforscht wird beschrieben.
Ich habe weder auf der Homepage, noch in den Broschüren oder Infoveranstaltungen (übrigens: waren Sie mal selbst bei einer solchen, um sich selbst ein Bild zu machen?) falsche Aussagen der Firma Vita34 gelesen oder gehört.
Gern lasse ich mich aber korrigieren, wenn Sie mir ein Beispiel vorlegen, wo Vita34 eine Anwendung von Nabelschnurblut verspricht, die nicht eingehalten werden kann.

Re: Was ist Falsch....

daran dieses zu äußern???? Es sind meine eigenen, persönlichen gesammelten Informationen!!!! Noch einmal, diese Informationen stammen hauptsächlich von Fachärzten aus einem KH, mit denen ich mich über dieses Thema unterhalten habe. Sie müssen mir, den vieleicht zukünftigen Kunden und werdene Mutter, doch erklären können, wieso mir zuständige Ärzte von solch einer Einlagerung dringend abraten, da sie es für nicht sinnvoll halten. Wieso gerät eine Firma wie Vita34 immer wieder in die Kritik, wenn es um deren Informationen und deren Kundenwerbung geht? Tut mir leid, aber ich finde die Art und Weise wie sie auf eine eigene Meinung reagieren eher falsch und auch abschreckend.
GLG mirela

Re: Was ist Falsch....

Möglicherweise haben Sie die Infos im Krankenhaus falsch verstanden oder der Arzt, der darüber berichtet hat, kennt sich nicht aus. Das soll es ja geben.
Zweifelsohne gibt es bereits heute Anwendungen mit Nabelschnurblut, die lebensrettend sind. Wer gegenteiliges behauptet, liegt schlichtweg falsch und ist nicht über die aktuellen Anwandungen informiert.
Bitte tun Sie mir einen Gefallen und fragen doch mal den Arzt, der gegenteiliges behauptet hat, wo er seine Informationen her hat. Oder teilen Sie mir bitte den Namen des Arztes mit, dann kann ich ihn selbst fragen.
Wir haben, um aber direkt und konkret auf Ihre Fragen antworten zu können auch einen online Chat anberaumt:
am Freitag, den 3.9. um 15 Uhr

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

wir lassens nicht machen weil mir der sinn darin fehlt für die ganze kohle. es gibt keine endgültige sicherheit im leben - und das finde ich auch gut so. und wie gesagt - noch kann man ja eh nichts mit dem zeug anfangen...
lg,
sandy

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hallo,
also wir wollen das schon machen - weil es bei uns zum Glück auf das Geld nicht so ankommt... und einen Versuch ist es auf jedenfall wert - die zellen werden ja erstmal für 20 Jahre eingelagert, da kann sich noch ganz schön was tun in der Forschung... ich würde es mir einfach nicht verzeihen, wenn sich später rausstellt, dem Kind könnte damit geholfen werden, und wir haben es nicht gemacht, obwohl wir es uns hätten leisten können.
Wir machen aber nochmal einen Beratungstermin im KKH, bevor wir uns endgültig entscheiden...
Viele Grüße, Tokay

ich auch nicht , weil

... es eben meiner meinung nach noch zu wenig anwendungsgebiete dafür gibt und echt wenig damit behandelt werden kann. die menge ist ja auch so was von gering. außerdem weiß noch kein mensch, wie lange das blut überhaupt "haltbar" ist, da es eben noch keine langzeitstudien dazu gibt. die meinsten krankheiten, die damit behandelt werden können, kriegen kinder meistens eh nicht und für erwachsene ist die blutmenge zu klein.
für forschungszwecke würde ich es aber sofort einer freien spenderbank zur verfügung stellen - gibt es aber leider in meiner umgebung nicht.
das es ziemlich teuer ist, ist natürlich auch ein askpekt, sollte aber (wenn möglich) nicht der ausschlaggebende entscheidungsgrund sein.
viele grüße und letztendlich muß das jeder für sich entscheiden, denn wenn man irgendwann mal sagen muß, warum habe ich nicht ... und dann mit seiner entscheidug nicht sicher war, ist das echt übel!
katrin

Ich auch nicht trotzdem glg

wir auch nicht...

wir haben uns ehrlich gesagt auch gar nicht darüber informiert.
Früher gabs den Kram auch nicht und wir konnten auch ohne leben oder?
Schönen Kugeltag :)
Alex & Yara Michelle inside (38 SSW)

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hi
Ich mach es nciht. Grund weiss ich eigentlich keinen.
Lg Julia (34.SSW)

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Nein, wir nicht. Dazu ist die Technik meines Erachtens noch nicht ausgereift genug.
LG Melanie

Auf keinen Fall! Lg, Daniela (ET-5)

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Es ist teuer, zu wenig erforscht und keiner kann Dir sagen ob es wirklich sinnvoll ist. Das ist reine Geschäftemacherei.
Ein ganz wesentlicher Nachteil ist noch: Nach der sanften ET ist nichts mehr mit kuscheln auf Mamas Brust, es wird sofort alles Hochmedizinisch und man verpasst die ersten so wichtigen Momente für so einen Schwachsinn....
Die Plazenta bekommt nicht die Möglichkeit sich alleine dann zu lösen wenn das Kind soweit ist, (bekommt sie ja sowieso fast nie...) denn es muss das wertvolle Blut aufgefangen werden.... vielleicht hätte das Kind das in diesem Moment noch gebraucht... Also zuviel Stress... LG Nicole

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Huhu,
abgesehen davon, dass wir es auch nicht machen lassen - bei uns im GH wird auf Wunsch auch Nabelschnurblut abgenommen. Ich glaube nicht, dass es soo schlimm ist, das einzige ist halt, dass wahrscheinlich die Nabelschnur nicht auspulsieren darf, aber das ist ja in eigentlich keinem KH so.
LG Claudia

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Das sind die Infos, die ich von meiner Hebamme habe. Für mich wäre so etwas nach der Geburt megastörend. LG Nicole

Wir werden es kostenlos spenden!

Das Einlagern selbst ist uns zu teuer, zumal man ja alles auf einmal bezahlen muß. Und dann lagern sie es ja nur für 20 Jahre ein - was, wenn unser Kleiner aber erst mit 21 an irgendwas erkrankt.
Da erschien es uns sinnvoller, das Nabelschnurblut zu spenden bei der Geburt, das wird dann in Düsseldorf an der Uni deponiert, die haben da ne Stammzellenbank.
Ist ja auch alles noch nicht sooo weit entwickelt, daß ich den tatsächlichen Nutzen gegen die horrende Einlagerungsgebühr gut abwägen könnte.
LG Katrin mit Jonas inside (35.SSW)

wir auch nicht - zu teuer! ---> lg

wir nicht, arg teuer...

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hallo Janina,
Wir wollten es ursprünglich auch machen lassen, aber:
ein Bekannter von uns ist Biotechnologe im AKH (Uniklinik) Wien und er beschäftigt sich u.a. auch mit diesem Thema, hat aber für uns Hrn. Dr. Markus Hengstschläger (einer seiner Vorgesetzten und ein ganz "Großer" auf dem Gebiet der Stammzellenforschung) gefragt, wie sinnvoll eine NSB bzw. Stammzelleneinlagerung ist.
Fazit: die Menge an Stammzellen, die derzeit entnommen werden kann, reicht ungefähr bis zum 8. Lebensjahr des Kindes. Wird es später krank, sind es zu wenige um damit eine Behandlung zu machen. Weiters ist ein erfolgreicher Einsatz der Stammzellen bzw. eine Vermehrung dzt. noch nicht möglich und außerdem ist die Forschung auf dem besten Weg dahin, auch Stammzellen aus Fettgewebe von Erwachsenen zu entnehmen, was eine Einlagerung von NSB hinfällig macht. Nebenbei bemerkte er, dass die Einlagerung viel zu teuer wäre und das ganze eine Abzocke wäre. Ich könnte jetzt noch lange weiterschreiben über das Thema. Fakt ist, dass WIR es nicht machen werden, weil das ganze noch nicht wirklich ausgereift ist. Übrigens, Dr. Hengstschläger hat es bei seinem Kind auch NICHT gemacht....
Obiges ist meine persönliche, subjektive Meinung zum Thema.
LG, Karin 36+1

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Trotzdem mit viel Hintergrund. Klasse Beitrag. LG Nicole

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hallo,
wir lassen es machen bei vita34.
Grund: Wir waren kurz vor der IVF und das Geld lag sowieso auf der Seite und ausserdem besteht bei uns ne ziemliche hohe erbliche Vorbelastung.
Wie die Entwicklung weiter geht weiss keiner, nur dass sie weiter geht. Mal guggen, obs irgendwann gebraucht werden kann.
Und zu den anderen Argumenten:
- es kostet für 20 Jahre komplett inkl. allem Drum und Dran EUR 1.950
- man kann es auf einmal zahlen oder in Raten bis zu 60 Monaten
- nach den 20 Jahren wird die Weiterlagerung ca. EUR 100 pro Jahr kosten
Ne Garantie, was in 20 Jahren ist, kann natürlich keiner geben, wird aber auch nicht "vorgegaugelt".
Und es geht ja auch nicht unbedingt darum, dass dem Kind später mal seine Stammzellen zur Verfügung stehen, sondern dass diese evtl. auch jemanden aus der Family bei irgendwas helfen können und das war auch ein Argument dafür.
Wenn bei uns keine Vorbelastungen da wären, hätten wirs wahrscheinlich auch nicht gemacht.
LG, Dea

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hallo Dea,
wir haben es aus genau diesen Gründen auch machen lassen (erblich vorbelastet, Forschung macht gerade jetzt große Fortschritte im Bereich Stammzellen, usw.). Bei unserer Tochter (*03/2003) und auch jetzt wieder. Und insgeheim hoffe ich, dass wir es NIE brauchen werden!!! Aber wenn die Forschung soweit ist und eines unserer Kinder wird krank und ist darauf angewiesen, möchte ich nicht erklären, warum wir die Chance nicht wahrgenommen haben....
Ich habe Janina schon über das Profil gemailt und ihr das auch erzählt.
Liebe Grüße
Dany (33. SSW)

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hallo Dany,
genau. Es kann auch gut sein, dass es evtl. in 10 Jahren für meinen Mann gebraucht wird. Die Hoffnung ist natürlich da, dass man die Zellen bis dahin entsprechend vermehren kann.
Und wie gesagt, ohne Vorbelastung und ohne das Geld auf der "hohen Kante" hätten wirs wahrscheinlich nicht gemacht, aber so konnten wir eben die Chance nutzen und möchten sie auch nie benötigen.
LG, Dea 36+3

wir spenden es für die die es brauchen............

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hi,
lt. meinem arzt geht die zukunft eher in richtung allgemeiner blut/Zellen-bank für alle und wir werden es spenden.
chris

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hallo Janina!
Also wir nicht, es ist ja noch gar nichts richtig erwiesen, z.B. bei wievielen Krankheiten genau es wirkt usw...!
Ausserdem kann es gut passieren das beim einfrieren oder der Lagerung was schief geht und wenn man es dann braucht ist es nutzlos! Und einiges mehr! Ich habe auch schon von einigen Ärzten gehört das sie es im jetzigen Stadium der Forschung für noch relativ unsicher halten!
LG Tina mit Jannis (22 Monate) und Julian inside (38. SSW)

no!hab nie darüber nachgedacht...

wir nicht - keine ahnung warum... einfach nicht!

Wir machens nicht, wahrsch. werden wir spenden..LG

Bitte ...

... können Sie auch unseren Fragebogen
http://www.qualimedic.de/Fragebogen-11.html
zu diesem Thema ausfüllen? Offensichtlich ist dies ja ein Thema, welches den ein oder anderen beschäftigt.

Re: UMFRAGE: Wie viele von euch...

Hallo Janina, ich bin Ärztin bei VITA 34, dazu auch selber Mutter von 2 Kindern. Wir alle wünschen uns für die Zukunft unserer Kinder alles Beste, können sie natürlich nicht vor Allem bewahren. Aber die Entwicklung in der Medizin geht rasant voran und VITA 34 möchte allen werdenden Eltern die Chance geben, die Nabelschnurbluteinlagerung für Ihr Kind in Erwägung zu ziehen. Die Entscheidung liegt natürlich bei Jedem selber, auch aus den unterschiedlichsten Gründen es dann nicht zu machen. Aber was ich persönlich nicht richtig finde, sind die vielen falschen Aussagen der meisten von allen, die gewantwortet haben. ich weiss natürlich, dass das Thema sehr schwer zu verstehen ist, aber: es gibt schon heute Anwendungen, es werden in Zukunft immer mehr werden. Dazu stellt z.B. auch die Bundesregierung sehr viel Gelder zur Verfügung. VITA 34 ist ein Unternehmen, welches unter dem Arzneimittelgesetz das Nabelschnurblut einlagert. Hier besteht sogar eine Haftpflichtversicherung, über die die Firma für die korrekte Einlagerung verantwortlich ist. Die Bezahlung bei VITA 34 ist in individuellen Monatsraten - ohne Vorkasse! - möglich. Die Verlängerung nach den ersten 20 Jahren (weil das Kind dann volljährig ist und alleine entscheiden muss) beträgt dann 30 Euro pro Jahr (nicht 100). Viele Frauenärzte sind immer noch nicht auf dem neuseten Stand (Menge reicht nicht stimmt auch nicht; bisher wurden von über 3000 Anwendung mit NSB fast 30% Erwachsene behandelt!). Die Vermehrung ist im Labor schon machbar, es ist nur eine Frage der Zeit wann die Zulassung für dieses Verfahren erteilt wird.....Auch Hebammen sind leider sehr schlecht informiert, VITA 34 führt hier z.B. regelmäßig Fortbildungen durch. Schaut Euch gerne mal die Einlagerung von NSB bei uns in Leipzig an - wir bietetn den Eltern und auch den Fachleuten jederzeit Führungen und Vorträge zu dem Thema an. Unter 0800 034 00 00 können evtl. noch viel mehr Fragen beantwortet werden. Also bitte: versucht Euch objektiv eine Meinung zu bilden und tut das Thema nicht mit Geldwäscherei ab. Meine Tochte ist heute 18 und Ihr Großvater hat sie entbunden. Damals gab es die NSB Einlagerung noch nicht. Sie hat aber seit 4 Jahren eine chronisch entzündliche Darmerkrankung, die man heute schoon mit eigenen Stammzellen behandeln kann - schade dass ich ihr Nabelschnurblut nicht habe! Liebe Grüße S.Engel-Hömke
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