Welche Konsequenzen würdest du denn ziehen?
Ich denke, viele Meßergebnisse können einen unnötig verunsichern und dann ist mit dem Floh doch alles prima. Ich habe aus dem Grund diese Untersuchungen nicht machen lassen, weil ich mich auch von unserem Krümel nicht trennen würde. Eine FU käme auch für mich nicht in Frage, weil einfach das Restrisiko einer Fehlgeburt besteht und wenn ich mich eh nicht trennen würde, brauche ich auch das Risiko nicht eingehen.
Ich drück dir auf jeden Fall fest die Daumen und wünsche dir bei den Entscheidungen immmer das richtige Bauchgefühl!
Liebe Grüße,
Janina 14+1

Hallo Janina, vor genau der Frage standen wir am Anfang auch. Ich wollte das Screening erst nicht machen lassen weil ich genau vor dieser Entscheidung nicht stehen wollte aber wir haben uns dann doch dazu entschieden. Weißt Du, eine Traumvorstellung ist das Down-Syndrom bestimmt nicht aber die kleine Maus sieht so wahnsinnig aus im Ultraschall, sie turnt und macht Mätzchen, so jemanden kann man doch nicht wieder hergeben oder? Wir lieben ihn jetzt schon wie sonst nichts...*heul*....Steffi

Hallo Steffi,
genau das gleiche ist bei meiner ersten SS vor 2 Jahren auch gewesen. Aber es wurde alles gut!!!
Kopf hoch, ich hoffe Dein FA hat Euch neutral beraten?
Mein FA hat mir letzte Woche erst zu diesem Thema gesagt, dass Nackenfalten um 3mm was ernstes bedeuten KÖNNEN, aber nicht müssen! Es gäbe Nackenfalten von 14mm, die einen ganz anderen Wert haben...
Bei mir war auch plötzlich eine auffällige Nackenfalte beim ersten Screening. Mein FA hatte 3,2 gemessen und uns ins KH überwiesen um eine zweite Meinung einzuholen.
Damals gab es noch nicht diese kombinierte Nackenfaltenmessung mit Blutwerten, damals gabs nur die Messung per Ultraschall und einen separaten Triple-Test.
Im KH hat man mir dann zu einer Chorionzottenbiopsie geraten. Risiko-Zahlen hat man mir nicht nennen können, nur Ratschläge aus Erfahrungswerten.
Wir haben ein paar Tage überlegt und dann diesen Eingriff ambulant machen lassen und nach wenigen Tagen die Gewissheit gehabt, dass die Chromosomen alle in Ordnung sind. Um die 20.SSW wurde noch ein Extra-FeinUS gemacht, um einen Herzfehler auszuschliessen.
Meine Tochter ist kerngesund auf die Welt gekommen! Aber ich und meine Familie wir wissen alle noch was das für ein Schock war damals beim 1. Screening.

Wie ich mit so einer Risikozahl "1:74" umgehen würde, weiss ich gar nicht. Wir hatten damals die Chromosomenuntersuchung machen lassen und hatten dann Gewissheit.
Auch mit den Gedanken, dass ein negatives Ergebnis dabei rumkommen kann. Wie ich dann entschieden hätte, weiss ich nicht, die Situation müsste erst eingetreten sein um zu entscheiden.
Ich wünsche Dir und Deinen Lieben viel Kraft für die nächsten Tage und hoffe mit Euch, dass Deine Blutwerte entsprechend sind, um das Risiko für eine Fehlbildung wieder zu senken.
VLG Julia

huhu steffi!
hm, ich weiß ehrlich gesagt nicht, was ich machen würde... habe diesen test noch vor mir (am 2.4. *bibber*) und werde dann erst entscheiden *herzindiehoserutsch*... aber ich denke, ich würde auf jeden fall erstmal die blutuntersuchung noch abwarten und es davon abhängig machen! ich habe damals (während der ersten ss) einige solcher meldungen mitbekommen, aber bei so gut wie allen hat es sich als harmlos heraus gestellt. bei mir konnte man "nur" die nackenfalte messen, da blutuntersuchungen bei zwillingen nicht aussagekräftig waren, bzw. noch sind. aber ich denke, würde man auffälligkeiten feststellen, würde ich weitere test veranlassen. ich denke nicht, daß wir uns für einen abbruch entscheiden könnten... aber 100%ig weiß ich es auch nicht. aber ich würde zum einen gerne wissen, worauf wir uns etwa einlassen und uns darauf schon mal einstellen können und zum anderen würde mich die sorge einfach verrückt machen!
also ich drück dir die daumen für ein gutes blutergebnis und hoffe, daß alles okay sein wird!!
liebe grüße!
/inka 10+1 mit noah und zoe (*25.3.2002)

HallO Steffi!
Bei meiner 1. Tochter hatten wir eine Nackenfalte von 6,1mm dicke... Es folgte eine tierische Rennerei von Uniklinik zu FA zur Genetischen Beratung und und und...
Die Ärzte hatten uns hinterherr so versunsichert, dass wir uns in der 15ssw zu einer FU entschieden.
Wir haben nen Schnelltest machen lassen, (der 150? kostet) und am nächsten Tag hatten wir das vorläufige Ergebnis, ein gesundes Mädchen zu erwarten.
In der 16ssw war ich noch einmal beim Fa und besagte MegaNackenfalte war komplett verschwunden...
Die ganze Aufregung war also völlig umsonst...
Heute war ich wieder beim FA und diesmal ist die Falte zum Glück unauffällig. Wäre aber wieder was gewesen, hätten wir erst noch einmal abgewartet. Ein Kind mit Trisomie 21 ist für uns auch kein Grund zum Abbruch...
Aber bei Julie hieß es damals, es könne auch eine Mehrfachbehinderung sein...
Ich würd jetzt erst noch einmal abwarten und in 2 Wochen noch mal nach der Nackenfalte schauen. Eine Ärztin sagte uns damals, dass wenn was vorliegen würde, die Falte noch dicker würde, nicht schrumpf oder gar ganz verschwindet!
Drücke Euch ganz fest die Daumen, dass alles gut ist und die Falte wieder verschwindet!
LG Bibi mit Julie *29.09.02 und Stubbel Nr.2 12+2

Hallo Drupsen
Ich habe jetzt die andern Beiträge nicht gelesen.
Genau wegen dem, was Dir jetzt passiert ist, habe ich von Anfang an gesagt, dass ich auf sämtliche Tests verzichte, die als Resultat eine Wahrscheinlichkeit ergeben. Deshalb haben wir uns für die Chorionbiopsie entschieden, die in der 11./12. SSW gemacht wird. Meine FÄ hat mich zu einem Experten auf diesem Gebiet geschickt und dadurch wird natürlich auch das Risiko kleiner. War zwar unangenehm, aber nach 3 Tagen wussten wir, dass alles i.O. ist. Ist natürlich keine Garantie für ein gesundes Kind, es kann noch viel passieren. Aber wenigstens können die Chromosomendefekte ausgeschlossen werden. Es war für uns zwar nicht klar, was wir bei einem negativen Bescheid machen würden. Vermutlich hätte ich nicht abtreiben können, aber wenigstens kann man sich dann gezielt darauf vorbereiten. Für mich wäre die monatelange Unsicherheit und Angst viel stressiger gewesen als diese Untersuchung.
Wenn schon würde ich jetzt sofort eine Chorionbiopsie machen. Denn die FU kannst Du ja erst in ein paar Wochen machen, und dann musst Du auch noch ca. 3 Wochen auf das Resultat warten. Würde ich persönlich nicht ertragen (v.a. müsstest Du im Falle eines Abbruchs das Kindlein gebären).
Ich wünsche Euch viel Kraft bei dieser schwierigen Entscheidung und natürlich ein gesundes Kind.
LG, Betty

Hallo Betty, ich habe gestern noch mit meiner Ärztin gesprochen und abends haben mein Freund und ich uns hingesetzt und alles abgewogen. Viel gab es dann aber nicht zu besprechen, wir waren uns beide einig das ein Abbruch nicht in Frage kommt,dafür haben wir die kleine Maus zu oft gesehen und wir würden damit nicht klar kommen. Von daher hat meine Ärztin uns auch geraten, auf eine FU etc. zu verzichten weil es für uns keinerlei Konsequenzen beinhalten würde und das Restrisiko bei einer solchen Untersuchung ja auch nicht zu verachten ist. wir warten jetzt die Blutergebnisse ab und hoffen dann auf das Screening in der 20.Woche. Ich hoffe wir schaffen das alles aber ich glaube wir bekommen auch sehr viel Unterstützung aus der Familie bei dieser Entscheidung. Alles Liebe Dir auch weiterhin, Steffi