Ich sage "Danke" und bin froh, dass ihr doch den
OK, ich werde hier bleiben, auch wenn ich mir jede Antwort zukünftig gut - seeeehr gut - überlegen werde.
Ich möchte nicht lügen, also werde ich diese Vorsorgeuntersuchungspostings nicht mehr beantworten.
Ich möchte nie mehr Opfer einer solchen Diskussion sein.
Ich bedanke mich bei Euch, dass Ihr für mich in die Presche gesprungen seid. 1000 Dank!!!! Auch für die zahlreichen Privatmails!
Ich werde also nachher schreiben, wie es beim Doc war.
Viele Knuddler...Martina
Re: Ich sage "Danke" und bin froh, dass ihr doch den
Ich geb Dir Recht!!!!
Naja, egal...das Problem ist hoffentlich aus der Welt.
Liebe Grüsse Martina
@Eisbär
Zum Glück sind die Ansichten in diesem Forum doch soweit ausgewogen, daß niemand "allein" dasteht mit seiner Meinung - und das ist sehr gut so. Du wirst Dich hier sicher auch weiter wohlfühlen....
(PPS: und ich selbst bin hier derzeit nur ganz kurzer Besucher - tschau!)
Lina
@Eisbär UND @all
Symptome
Sowohl das äußere Erscheinungsbild als auch die inneren Organe der Kinder mit Edwards-Syndrom sind auffällig. Bereits im Mutterleib weisen sie einen Entwicklungsrückstand auf und kommen stark untergewichtig auf die Welt. Der Kopf ist klein mit einem weit nach hinten ausladenden Schädel. Mund und Kinn sind ebenfalls klein, die Lidspalten kurz. Lippen- und Gaumenspalten kommen ebenso häufig vor wie Fehlbildungen der Augen. An den Händen ist der Zeigefinger über den Mittel- und Ringfinger geschlagen, manchmal fehlen Speiche oder Daumen. Es können Klumpfüße, kufenförmige Deformierungen der Füße (Tintenlöscherfüße, Wiegenkufenfüße) oder verkürzte Großzehen auftreten.
An den inneren Organen kommt es zu Defekten der Herzscheidewand, der Nieren, Harnleiter, am Magen-Darm-Trakt und im Gehirn. Bei Kindern mit Mosaik-Trisomie 18 sind die Symptome je nach Anteil der gesunden Zellen milder ausgeprägt.
Auf Grund der schwerwiegenden Missbildungen an den Organen haben die Kinder nur eine begrenzte Lebenserwartung. Sie sterben nach wenigen Tagen oder Wochen. Nur einige von ihnen überleben das erste Lebensjahr. Lediglich in Ausnahmefällen ...
Teil 2
Musste das einfach mal als abschreckendes Beispiel hier reinstellen.
Und so was kann man u.a. auch durch die NT-Messung erkennen.
Wer es nicht macht, selbst. schuld.
Ich finde Deine Einstellung realistisch (erwachsener?) und kriege es echt nicht auf die Reihe, weshalb Du gesteinigt worden bist.
Weil Du das beste fur Dein Kind und DICH willst...
LG,
orni
Re: Teil 2
Viele Grüße,
Christine
Nicht gleich hysterisch werden...
Mit "wer ist nicht macht, ist selber schuld" meinte ich, schuld, wenn er bei einer - nicht vorhergesehen - Schwerstbehinderung in in gaaaanz tiiiieeefes Loch fällt - und das wird sicher geschehen.
Durch eine NT-Messsung wird nicht sogleich pro oder contra SS entschieden, es hilft aber sicher denjenigen, die eh nie abtreiben würden, sich schon darauf einzustellen - und es gibt weiss Gott WESENTLICH schlimmere Behinderungen als das Down Syndrom, u know?
GGLG,
orni
Ich fand Dein Posting klasse ;-) *zwinker*DANKE oT
auch danke, orni.....-)))
Nungut (PS: binja nicht nachtragend....)
Danke wie immer für Deine objektiven, realistischen Beiträge...!!!
gglg
Lina (auchschonmal voller Steinegewesen...)
Manchmal muss ich echt...
Tja, aber dann - insbesondere wenn wieder so emotionsgeladener, nichtdurchdachter Hysterie-Kram kommt, kann ich nicht an mich halten ...
In meiner unnachahmlichen Güte und Weitsicht... oder in meinem jugendlichen Leichtsinn ...
In diesem Sinne möchte ich meine salbungsvolle Rede beenden und Feierabend machen...
LG,
orni
....neee, bitte hierbleiben....
(ist doch viel lustiger zu zweien....)
glg!
Lina
(....ist die letzte nicname-Änderung..-))) glg! oT
War der Tip von Schokofeechen, gell? o.T.
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