Einen schönen guten Morgen!
Ich gehöre ja gar nicht hierher, aber vielleicht könnt ihr mir trotzdem helfen:
Ich werde im April 33 Jahre alt, erwarte mein 2. Kind.
Mein FA hat mir von einem Verfahren erzählt, bei dem die Nackenfalte gemessen wird und zusätzlich ein Bluttest gemacht wird. Das zusammen soll dann ergeben, wie hoch mein persönliches Risko ist, ein Kind mit Trisomie 21 zu bekommen.
Tja, was tun??? Machen lassen oder nicht?
In der ersten SS habe ich mich ganz bewußt gegen alle Untersuchungen entschieden. Aber jetzt bin ich bisher noch unsicher ...
Was habt ihr gemacht oder nicht und aus welchen Gründen habt ihr euch dafür oder dagegen entschieden?
LG
Anja
Combined Test
Bisherige Antworten
Nachtrag: Bin heute 9+0
Re: Combined Test
Hallo Anja,
combined test heißt das also... Ich habe das letzte Woche machen lassen, NT-Messung plus Bluttest. Eigentlich wollte ich nicht, aber mein Mann wollte gerne. Wir hätten unser Kind nie abgetrieben, aber er wollte gerne möglichst früh wissen, ob womöglich etwas nicht in Ordnung wäre. Weil er sich dann ganz anders darauf einstellen/vorbereiten kann, als wenn er erst bei der Geburt "überrascht" würde. Das fand ich einen guten Grund, also habe ich es machen lassen.
Dein individuelles Risiko wird zunächst aus Deinem Alter und der Nackenfalte berechnet (bei mir z. B. 1:4009), die Wahrscheinlichkeit, dass die Messung korrekt ist, liegt dann bei 80 %. Nach der Blutuntersuchung steigt die Wahrscheinlichkeit auf 90 oder 95 % (weiß ich nicht mehr genau). Also, ein sicheres Ergebnis, ob Dein Kind Trisomie 21 hat, bekommst Du nicht, wohl aber eine - hoffentlich sehr eindeutige - Tendenz.
Ciao, Elisabeth
combined test heißt das also... Ich habe das letzte Woche machen lassen, NT-Messung plus Bluttest. Eigentlich wollte ich nicht, aber mein Mann wollte gerne. Wir hätten unser Kind nie abgetrieben, aber er wollte gerne möglichst früh wissen, ob womöglich etwas nicht in Ordnung wäre. Weil er sich dann ganz anders darauf einstellen/vorbereiten kann, als wenn er erst bei der Geburt "überrascht" würde. Das fand ich einen guten Grund, also habe ich es machen lassen.
Dein individuelles Risiko wird zunächst aus Deinem Alter und der Nackenfalte berechnet (bei mir z. B. 1:4009), die Wahrscheinlichkeit, dass die Messung korrekt ist, liegt dann bei 80 %. Nach der Blutuntersuchung steigt die Wahrscheinlichkeit auf 90 oder 95 % (weiß ich nicht mehr genau). Also, ein sicheres Ergebnis, ob Dein Kind Trisomie 21 hat, bekommst Du nicht, wohl aber eine - hoffentlich sehr eindeutige - Tendenz.
Ciao, Elisabeth
@ellimuc
Hallo Elisabeth!
Danke für Deine Antwort.
Das Argument, das man sich bei einem evtl. negativen Ergebnis früh genug darauf einstellen kann, ist mir auch schon durch den Kopf gegangen.
Wie wäret ihr den vorgegangen, wenn das Ergnis schlecht ausgefallen, das Risiko also hoch gewesen wäre? Dassit die Frage, die ich mir noch stelle.
LG
Anja
Danke für Deine Antwort.
Das Argument, das man sich bei einem evtl. negativen Ergebnis früh genug darauf einstellen kann, ist mir auch schon durch den Kopf gegangen.
Wie wäret ihr den vorgegangen, wenn das Ergnis schlecht ausgefallen, das Risiko also hoch gewesen wäre? Dassit die Frage, die ich mir noch stelle.
LG
Anja
Re: @ellimuc
Die Frage zielte nicht darauf ab, ob Abtreibung oder nicht! Hättet ihr eine FU machen lassen o.ä.?
LG
Anja
LG
Anja
Re: @ellimuc
Hallo Anja,
eigentlich haben wir uns da vorher noch keine Gedanken drüber gemacht. Wir sind da eher so, dass wir darüber nachdenken, wenn es soweit wäre, und nicht schon vorher das Schlimmste ausmalen. Irgendwie hatte ich die ganze Zeit fest im Gefühl, dass sowieso alles in Ordnung ist.
Eine FU hat ja immer ein gewisses Risiko, dass sie eine Fehlgeburt auslösen könnte. Ich glaube, ich hätte dieses Risiko mit der Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Trisomie 21 hat, abgewogen.
Ciao, Elisabeth
eigentlich haben wir uns da vorher noch keine Gedanken drüber gemacht. Wir sind da eher so, dass wir darüber nachdenken, wenn es soweit wäre, und nicht schon vorher das Schlimmste ausmalen. Irgendwie hatte ich die ganze Zeit fest im Gefühl, dass sowieso alles in Ordnung ist.
Eine FU hat ja immer ein gewisses Risiko, dass sie eine Fehlgeburt auslösen könnte. Ich glaube, ich hätte dieses Risiko mit der Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Trisomie 21 hat, abgewogen.
Ciao, Elisabeth
Re: Combined Test
Und was würdest Du dann machen? Das Ergebnis ist immer noch ungenau, so daß bei einem positiven Ergebnis eine FU gemacht werden müßte wenn Du es genau wissen willst - mit dem Risiko, das Kind zu verlieren. Und würdest Du abtreiben wollen? Kennst Du Menschen mit Trisomie 21? Für mich kommt eine Abtreibung nicht in Frage, deshalb brauche ich auch keine der entsprechenden Untersuchungen.
Viele Grüße,
Christine
Viele Grüße,
Christine
@Bigbird
Nein, ich bin mir ziemlich sicher, daß ich das Kind nicht abtreiben würde!
Aber ich fände es vermutlich auch besser, wenn ich mich vorbereiten könnte ....
Aber dassieht eben jeder anders, das ist auch gut so.
LG
Anja
Aber ich fände es vermutlich auch besser, wenn ich mich vorbereiten könnte ....
Aber dassieht eben jeder anders, das ist auch gut so.
LG
Anja
Re: @Bigbird
Naja, auch beim Combined Test kann es sein, daß ein hohes Risiko für ein behindertes Kind herauskommt - und das Kind gesund ist, oder ein sehr niedriges Risiko - und das Kind trotzdem behindert ist. Es bringt also nicht so wirklich viel, denke ich. Sicherheit bringt nur die FU (obwohl es selbst da schon falsch positive Ergebnisse gab), aber da ist mir persönlich das risiko zu groß.
Viele Grüße,
Christine
Viele Grüße,
Christine
Re: Combined Test
Hallo Anja,
wir haben die Nackenfalte bei 12+2 machen lassen.
Ergebnis: 1,4 mm (bis 2,5 mm ist normal). Kombiniert mit meinem Alter (30) ergibt das ein Risiko von 1:678. Daraufhin haben wir beschlossen, den Bluttest nicht mehr machen zu lassen - er hätte das Risiko von 80 % auf 90 % Wahrscheinlichkeit erhöht. Nachdem die Nackenfalte im Normbereich liegt und ich den Krümel nicht mehr hergeben will, war das für uns genug.
Außerdem hatte ich dann folgenden Gedanken:
Angenommen der Combined Test ergibt ein schlechteres Risiko als o.g. - sagen wir 1:300, dann heißt das, dass 1 von 300 Kindern Trisomie 21 hat. Bei einer FU ginge man das Risiko ein, dass (bei 1 % FG-Risiko)3 Kinder verloren gehen. Das war mir dann doch zu viel.
Außerdem meinte meine FÄ, dass das Risiko, dass das Kind an etwas anderem erkrankt höher ist, als das Risiko einer Tr. 21. Sprich einfach mit deiner FA ausführlich darüber.
Ich hoffe ich konnte dir ein wenig helfen.
LG, Karin
wir haben die Nackenfalte bei 12+2 machen lassen.
Ergebnis: 1,4 mm (bis 2,5 mm ist normal). Kombiniert mit meinem Alter (30) ergibt das ein Risiko von 1:678. Daraufhin haben wir beschlossen, den Bluttest nicht mehr machen zu lassen - er hätte das Risiko von 80 % auf 90 % Wahrscheinlichkeit erhöht. Nachdem die Nackenfalte im Normbereich liegt und ich den Krümel nicht mehr hergeben will, war das für uns genug.
Außerdem hatte ich dann folgenden Gedanken:
Angenommen der Combined Test ergibt ein schlechteres Risiko als o.g. - sagen wir 1:300, dann heißt das, dass 1 von 300 Kindern Trisomie 21 hat. Bei einer FU ginge man das Risiko ein, dass (bei 1 % FG-Risiko)3 Kinder verloren gehen. Das war mir dann doch zu viel.
Außerdem meinte meine FÄ, dass das Risiko, dass das Kind an etwas anderem erkrankt höher ist, als das Risiko einer Tr. 21. Sprich einfach mit deiner FA ausführlich darüber.
Ich hoffe ich konnte dir ein wenig helfen.
LG, Karin
Re: Combined Test
Hallo Anja,
also ich hab den sogenannten INTEGRATED TEST gemacht (besteht auch aus NT-Messung und zwei Bluttests, einer in der 13. einer in der 16. Woche) und zwar weil ich wissen wollte, was auf mich zukommt! Ich persönlich kann mir ein Leben mit einem behinderten Kind nicht vorstellen und sehe mich dieser Verantwortung nicht gewachsen. Aus diesem Grund habe ich diesen Test gemacht, kann aber jeden verstehen, der sagt, egal, ob gesund oder nicht, es ist mein Kind und ich will es haben! Bei mir war die NT-Messung nicht so positiv, also Grauzone (2,5mm) die Ergebnisse des Bluttests bekomme ich erst in einigen Wochen (nach dem zweiten Teil in der 16. Woche). Diese Warterei macht mich schon leicht nervös, aber ich weiß, wofür ich es mache!
Du wirst dich schon richtig entscheiden, einfach aus dem Bauch heraus!!
Viel Glück & alles Liebe,
Evaline
also ich hab den sogenannten INTEGRATED TEST gemacht (besteht auch aus NT-Messung und zwei Bluttests, einer in der 13. einer in der 16. Woche) und zwar weil ich wissen wollte, was auf mich zukommt! Ich persönlich kann mir ein Leben mit einem behinderten Kind nicht vorstellen und sehe mich dieser Verantwortung nicht gewachsen. Aus diesem Grund habe ich diesen Test gemacht, kann aber jeden verstehen, der sagt, egal, ob gesund oder nicht, es ist mein Kind und ich will es haben! Bei mir war die NT-Messung nicht so positiv, also Grauzone (2,5mm) die Ergebnisse des Bluttests bekomme ich erst in einigen Wochen (nach dem zweiten Teil in der 16. Woche). Diese Warterei macht mich schon leicht nervös, aber ich weiß, wofür ich es mache!
Du wirst dich schon richtig entscheiden, einfach aus dem Bauch heraus!!
Viel Glück & alles Liebe,
Evaline
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