Hallo,
ich drücke Dir die Daumen. Hoffentlich geht alles gut aus.
Meine Kusine hatte auch zuerst ein falsch positiven Befund und ihr Kind ist kerngesund.
LG Peppermint

Liebe Lana,
lass Dich mal ganz fest in den Arm nehmen!! Es tut mir so leid, dass ihr kein eindeutiges Ergebnis bekommen habt.
Ich drücke Dir auf jeden Fall die Daumen, dass alles in Ordnung ist.
Liebe Grüsse
Mirjam (19+0)

huhu lana,
ich weiß gar net was ich sagen soll. ich wünschte, ich hätte wirklich tröstende worte für dich.
vertraue auf dein kind! bitte gib bloß die hoffnung net auf, dass doch alles in ordnung ist und das testergebnis halt einfach ein blödes ergebnis ist.
eine sehr gute freundin von mir bekam in ihrer ss die diagnose, dass ihr kind trisomie 21 hätte. sie ließ keine fu machen, weil sie das kind bekommen wollte (darüber hat sie aber lange nachgedacht und sich dann doch für das kind entschieden). und ich bin so froh, über ihre entscheidung, denn die kleine kam völlig GESUND zur welt. es war ein irrtum gewesen, und alle werte bestätigten 2mal den verdacht auf t21!
knuddle dich mal feste!
lg, nicki

Hallo Lana,
erstmal einen ganz lieben Drücker. Diese ganzen Tests können einen echt wahnsinnig machen, wir haben diesmal auch so einen Testmarathon hinter uns und zu Anfang hieß es, wir würden das Kind mit einer Wahrscheinlichkeit von 80 % in der Frühschwangerschaft verlieren. Wir "mußten" dann eine Chorionzottenbiopsie (weils halt noch zu früh für eine FU war) machen und ich kann nur zu gut verstehen wie es Dir jetzt geht. Bei Jonas haben wir damals eine FU gemacht und der Eingriff an sich ist wirklich nicht schlimm und für die Kinder auch fast total ungefährlich. Die Nadel ist so ewig weit weg und wenn ihr eine große Klinik, die darauf spezialisiert ist, aussucht, geht sie gegen Null.
Bei Jonas damals, dachte ich zu wissen, was ich will und wie ich mich bei welchem Befund entscheiden würde. Da war die FU aber halt auch "nur" vorsorglich.
Diesmal, mit den Horrorbefund habe ich mich selbst nicht mehr erkannt, ich habe die Kleine doch schon gesehen, klar riesig vergrößert und alles dran.........habe es so bereut, die CZB gemacht zu haben, denn ich wollte das Ergebnis gar nicht wissen. Hatte die Einstellung, wenn sie wirklich so krank ist, soll das bitte die Natur regeln, ich wollte da gar nichts mehr entscheiden. Totales Gefühlschaos, riesen Zoff mit meinem Mann, der mich auch nicht mehr verstehen konnte (wie auch).
Im Nachhinein: die 10 Tage gehen um, wenn ich im Nachhinein auch nicht mehr dran denken will, wie. Wir haben das Geld für so einen Schnelltest investiert, der die wahrscheinlichsten Chromosomenstörungen nach 1 Tag anzeigt, aber ob der bei Dir überhaupt aussagefähig wäre, weiß ich nicht.
Wenn Deine Ärztin optimistisch ist, wäre das für mich ein gutes Zeichen. Meine war es damals gar nicht, im Gegenteil. Normal sind Ärzte doch eher sehr vorsichtig im Mut zusprechen, wollen halt keine falschen Hoffnungen wecken?!? Das klingt schon vielversprechend, finde ich.
Auf alle Fälle drücke ich euch ganz doll die Daumen, das alles ok ist. Und wie Du selbst richtig erkannt hast, andere würden diesen Wert gar nicht kennen, weil es nicht getestet worden wäre und es vermutlich nie erfahren, weil das Kind gesund zur Welt kommt. Aber das sagt sich alles so leicht, wenn man nicht akut in der Situation steckt.
Was heißt denn der Wert 65 genau? Ist das eine Wahrscheinlichkeit?
Bitte habe aber wirklich keine Angst vor den "Gefahren der FU". Nimm vorher einige Tage VagiC, das senkt das geringe Risiko noch weiter. Kannst mich dann gerne nochmal anschreiben. Und in dem Gefühlsdilema steckst Du ja jetzt eh schon, schlimmer kann es nach dem Ergebnis der FU doch kaum werden.
Alles Gute wünsche ich euch.
Viele liebe Grüße
Angelika mit Jonas und 23+4

Hallo Zusammen!Danke für eure lieben Worte. Bin natürlich immernoch total traurig und durcheinander.Nun muss ich einfach warten.Und bei meinem Glück kommt dann 59 oder 60 raus und hilft mir auch nicht weiter.Ich müsste unter 59 sein,um einigermaßen beruhigter zu sein .Zwischen 30 und 60 ist eine Grauzone,da spricht man von Prämutation.Ab 200 von einer Vollmutation, da erkrankt man. Aber es gibt einen nachgewiesenen Fall, wo jmd. bei 59 ein krankes Kd. bekommen hat.Deshalb müsste ich unter 59 korrigiert werden.Doch alleine der Gedanke, daß da in den Genen was nicht stimmt,ist grauenvoll.Und dann ist es noch ein absoluter Zufallsbefund.Das wäre sonst nie festgestellt worden.Doch das nützt mir jetzt gar nichts, wo ich es einmal weiß.Ich werde euch auf jeden Fall alles weitere berichten.Und DANKE,daß ihr für mich da seid!!!!Lana