Oh nein Biene,
scheisse. Mir steht diese Nachricht ja am Dienstag nächste Woche bevor.
Lass dich mal drücken.
War bei dir die Nackenfalte zu dick?
Überlege dir gut, was ihr machen wollt. Ich habe ja auch bis vor 2 Wochen gesagt, dass ich es wegmachen lasse, wenn es Trisomie 21 hat.
Habe aber seit dem so viel darüber gelesen und mich informiert, dass ich mir jetzt nicht mehr so sicher bin.
Durch moderne Fördermaßnahmen können die Kinder ziemlich selbständig werden und fast ein normales Leben führen.
Egal wie ihr euch entscheidet: ich wünsche euch viel viel Kraft. Ich denke mal, dass die Frau das größte Päckchen bei der Sache zu tragen hat.
Da mir ja auch noch der Befund bevorsteht, wollte ich dich fragen, ob wir über das Profil Kontakt halten können.
Würde gerne wissen, was die Ärzte euch raten, und wie man dann vorgehen kann.
LG Gruß Denise

Hallo Denise,
ja bei uns war die Nackenfalte zu dick. 5,1 mm.
Der Arzt hat es beim normalen US endeckt, hatte vorher die Nackenfaltenuntersuchung abgelehnt. Ich war der Meinung das eh alles in Ordnung ist. Und bei meinem ersten Sohn wurde die Untersuchung auch nicht gemacht.
Werde heute erstmal mit meinem FA darüber reden.
Wir können gerne Kontakt halten übers Profil.
Danke Dir,
Biene

Hallo Denise,
Zitrone aus meinem ET-Forum hat ein Trisonomie 21-Kind nicht bekommen. Sie bietet jedem einen Erfahrungsaustausch an. Du kannst sie ja mal übers Profil anmailen.
Mir hat der Schriftwechsel mit ihr sehr geholfen. Wahrscheinlich muß ich nächste Woche zur FU und dann heißt es warten, warten, warten. :-( Wir wissen allerdings noch nicht, ob die Blutungen, die ich jetzt 2 mal hatte, die FU zu riskant machen, ob der Termin noch mal verschoben werden kann oder ob es die letzte Chance ist, sie durchzuführen.
LG
Claudia

Hallo Claudia,
du hattest doch normalerweise heute den Termin zur FU, oder?
Dann drücke ich dir mal die Daumen, dass alles gut wird.
Wie würdest du dich denn entscheiden, nachdem du dich mit Zitrone unterhalten hast?
Was für mich momentan der schlimmste Gedanken ist, dieses Kind dann tot auf die Welt zu bringen und das alles "live" mitzuerleben.
LG Denise

Hallo Denise,
ich hatte am 09.05. Blutungen und deswegen mußte der Termin aus Sicherheitsgründen verschoben werden. Leider habe ich letzten Sonntag noch mal leicht geblutet. Vor einer FU muß aber eine bestimmte Zeit blutungsfrei gewesen sein und jetzt muß ich abwarten, wie der Arzt am Freitag entscheidet.
Ich habe einen hörbehinderten Cousin und mein Mann einen geistig behinderten Onkel. Wir wissen, wieviel Arbeit und Einsatz notwendig ist, um nicht der Norm entsprechende Kinder in unserer Gesellschaft so groß zu bekommen, daß sie einen Beruf erlernen und sich selbst versorgen können, bzw. was passieren kann, wenn eine häusliche Pflege nicht mehr möglich ist und ein Mensch mit einer normalen Kassenversicherung einer stationären Pflege ausgeliefert ist.
Bei uns kommt noch dazu, daß mein Vater täglich zum Pflegefall werden kann, meine Mutter sich beide Ellenbogengelenke gebrochen hat, ich an einer chronischen Krankheit leide, die mich selbst zum Pflegefall machen kann und mein Mann aus beruflichen Gründen nur wenig Unterstützung leisten kann. Ein behindertes Kind wäre da einfach zu viel, das schaffe ich nicht mehr. Mit den unfall- bzw. krankheitsbedingten Risiko müssen wir leben, den Rest nehmen wir nicht in Kauf.
Ich persönlich würde mein behindertes Kind bewußt auf die Welt bringen, es sehen und im Arm halten wollen und es dann natürlich auch angemessen bestatten. Auch wenn wir uns gegen sein Weiterleben entscheiden würden, wäre es immer unser Kind, um das wir trauern möchten. Für mich wäre es schlimm, wenn es wie ein Stück Abfall aus mir entfernt und dann einfach in den Klinikmüll geworfen würde.
LG
Claudia

Hallo Biene,
es tut mit leid, dass die FU kein besseres Ergebnis brachte.
Aber bitte überleg dir gut, was du tust.
Ich habe beruflich häufig mit Kindern und Erwachsenen mit Trisomie 21 zu tun. Es sind sehr liebenswürdige und auch sehr dankbare Menschen. Und ich erleb sie auch immer fröhlich. Ich glaub nicht, dass sie "leiden". Vielleicht kannst du dich auch mit Eltern von Kindern mit Trisomie 21 austauschen. Die Leute, die ich kenne, lieben ihre Kinder über alles.
Ich hoffe, du triffst die für dich richtige Entscheidung.
Liebe Grüße
Anna

Ich würde es auch nicht austragen - mein GG und ich sind sich einig, daß wir kein behindertes Kind möchten, auch wenn es "nur" Trisomie 21 ist. Dann lieber kein Kind!

Ich würde es auch nicht austragen - mein Mann und ich sind sich einig, daß wir kein behindertes Kind möchten, auch wenn es "nur" Trisomie 21 ist. Dann lieber kein Kind!

Halle Biene,
das ist wirklich traurig.
Uns steht die FU noch bevor und wir haben uns in den letzten Wochen überlegt, ob wir die Kraft hätten, ein behindertes Kind bis an den Rest unseres Lebens angemessen zu versorgen. Es ist eine schwierige Entscheidung, weil man das Kind einerseits ja haben möchte, aber andererseits Angst vor den Problemen hat, die ein behindertes Kind zwangsläufig mit sich bringt.
Zitrone aus meinem alten ET-Forum hat ein Trisonomie-21 Kind nicht bekommen. Mir hat es sehr geholfen, mich mit Ihr über die verschiedenen Problem, die diese Entscheidung mit sich brigt zu unterhalten. Vor allem auch wie man die Geburt und den Abschied vom Kind gestalten kann.
Ich wünsche Euch viel Kraft, um Eure Entscheidung zu treffen. Laßt Euch nicht von dem Umfeld beeinflussen. Wenn Ihr Euch für eine Beendigung der Schwangerschaft entscheidet, dann muß es Eure eigene Entscheidung sein, sonst wird es noch schwerer, mit den Folgen klarzukommen.
Falls Du reden möchtest, weißt Du, wo Du uns findest.
LG
Claudia

Ich nehme Dich ganz fest in die Arme und drücke Dich!!
GGLG Heidi

Liebe Biene,
es tut mir so leid! Alles ist bereits gesagt, ich weiss nicht, was ich hinzufügen soll :((( Nur noch eins: egal, wie Ihr Euch entscheidet, es ist die RICHTIGE Entscheidung. Bitte zweifel niemals daran und lass Dir auch nichts einreden!!!
Liebe Grüße an Dich!
Marie

Hallo liebe Biene,
ich bin aus dem Nachbarforum und hatte Dir auf Deine Anfrage wegen der FU auch geschrieben, da wir nach der NT auch eine FU durchgeführt haben. Es tut mir so leid für Dich, denn ich weiß ja aus eigener Erfahrung, wie entsetzlich schwierig es ist, solch eine Entscheidung zu treffen. Wir haben zwar vor der FU stundenlang diskutiert, uns informiert und gegrübelt, aber letztendlich mußten wir zum Glück keine Entscheidung fällen.
Vielleicht haben Dein Mann und Du die Möglichkeit sozusagen am Wochenende in KLausur zu gehen, ohne Kind, Verwandschaft und "Ratgeber"?? Denn letztendlich betrifft es Euch beide und niemand sonst und Ihr müßt für Euch (und überhaupt darüberhinaus für keinen Außenstehenden) die richtige Entscheidung terffen können, mit der Ihr auch in Zukunft leben möchtet.
Ich wünsche Euch alles Gute und liebe Grüße
Isabel

hallo biene,
es macht mich ganz traurig, dass zu lesen. es tut mir unendlich leid für dich/euch!!!
eigentlich sehe ich es wie viele andere auch: im prinzip denke ich, du bist die mutter und so sollte es auch in allererster hinsicht in deiner hand liegen, wie du entscheidest, denn DU mußt ein leben lang dann für das besondere kind da sein.
meine ganz persönliche meinung/einstellung ist etwas anders. ich würde sie dir gerne mitteilen. aber nicht als vorwurf oder ähnliches, vielleicht einfach nur als denkanstoß, andere sicht auf die dinge.
einer sehr guten freundin wurde vor 2 1/2 jahren ebenfalls ein trisomie 21 diagnostiziert. sie entschied sich, auch nach langem überlegen, für das kind. und als die kleine dann geboren wurde, stellte sich heraus, dass sie kerngesund war. das ergebnis der fu war falsch gewesen.
deshalb würde ich persönlich so eine diagnose wohl von einem 2.arzt "bestätigen" lassen.
und dann habe ich noch eine idee/einen vorschlag: vielleicht wäre es etwas, dir mal trisomie21 kinder anzusehen. zu sehen, wie sie leben, wie glücklich sie sein können, wie selbständig sie sein können, was für ein erfülltes leben sie haben können.
aber ich stimme wie gesagt allen anderen zu: es ist deine/eure entscheidung und keiner darf euch dafür verurteilen. und ich hoffe, dies wird hier auch keiner!
vor der geburt meiner tochter hätte ich mir das auch niemals zugetraut, ein behindertes kind groß zu ziehen. als talissa dann als extremfrühchen mit 650g auf die welt kam und wir nicht wußten, was werden wird, hat sich meine einstellung zum leben, die sicht auf die dinge, sehr verändert. aber das ist meine ganz persönliche sicht.
ich wünsche dir/euch ganz ganz viel kraft für die nächste zeit und egal, wie ihr euch entscheidet, meine unterstützung hast du!
nicki

Ich schreibe hier nur selten, lese aber öfter mit!!!
Ich wünsche Dir ganz viel Kraft für Deine Entscheidung. Ich habe beruflich mit Menschen mit einer Behinderung zu tun, und kann nur sagen, daß das Down-Syndrom nicht zu einer Beeinträchtigung der Lebensqualität führen muß... Es gibt so große Unterschiede zwischen den einzelnen Betroffenen.
Außerdem sind die Fördermöglichkeiten viel besser geworden!!
Triff Du DEINE Entscheidung und lass Dich nicht von der Vorstellung beeinflußen, daß man ja heute keine behinderten Kinder mehr kriegen muß...

hallo biene!
das ist ganz furchtbar, mir kamen fast die tränen... ich weiss auch nicht, wie ich mich entscheiden würde, das ist eine wirklich schwierige situation.
ich finde es traurig, dass alle in deinem umfeld gleich zur abtreibung raten. sowas ist immer schnell gesagt, wenn man selbst nicht in der lage ist. vielleicht solltet ihr euch erstmal gut informieren über das down-syndrom und über die menschen, die davon betroffen sind. und euch mit anderen eltern austauschen... angeblich kann man für diese kinder heutzutage eine menge tun bzw. sie fördern! damit will ich dir jetzt kein schlechtes gewissen machen! ich kann das gut verstehen, dass du momentan dazu neigst, das kind nicht auszutragen! vielleicht würde ich es genauso machen.
wie auch immer es ausgeht, ich wünsch euch viel kraft!!
LG
sandra