Habe vorhin auf der Arbeit einen Anruf von einer Genetikerin bekommen, wo wir in der 13.SSW waren.Die normalen Untersuchungen(NFM + Blut)waren ok, das Ergebnis bekamen wir schon vor Wochen.Doch ich hatte eine Überweisung, weil ein Cousin von mir eine Chromosomenstörung hat.Und nun ist ein Wert bei mir grenzwertig auffällig!!!Ich hab am Telefon nur geweint, ich hab damit gar nicht gerechnet.Das Problem ist, das ich nur eine Vermutung hatte, wie die Chromosomenstörung heisst, da die Fam . meines Cousins nicht darüber spricht("ist unter der Geburt passiert"), dabei ist dieser Schaden nachgewiesen.Aufgrund einer Vermutung bin ich auf diese seltene Störung untersucht worden(Blut) und nun ist ein Wert auffällig!!!!Ich bin völlig fertig.Jetzt müssen wir morgen dorthin.Damals,in der 13SSW sagte die Ärztin,daß das Risiko gaaaaanz gering wäre, da Frauen das wohl weitergeben und die Männer krank werden.Und mein Vater und seine 3 Brüder sind gesund ,zwei weitere Schwestern haben gesunde Kinder , nur die eine hat dieses kranke KD. und auch ein gesundes.Ich bin total durcheinander, weiß nicht, was mich morgen erwartet.Ich bin doch schon in der 21.SSW!!!!Lana