Guten Morgen,
ich war die ganze Zeit als stille Leserin bei diesem Thema anwesend, habe mich aber nicht dazu geäußert, da mich das Thema an sich schon sehr mitgenommen hat.
Wenn man schwanger ist, wünscht man sich in erster Linie, dass das Kind gesund ist. Man ist als Mutter erst dann beruhigt, wenn das Kind dann endlich auf der Welt ist und man sich selber überzeugen kann, dass alles in Ordnung ist.
Ich war in der 13. Woche zur Nackenfaltenmessung und heraus kam ein unauffälliges Ergebnis. Mein Vater meinte zu mir, warum ich es überhaupt gemacht habe, den die Entscheidung für das Kind wäre doch schon gefallen, ob Junge oder Mädchen, gesund oder nicht gesund, wir würden das Kind so oder so lieben. Seine Worte haben mich tief berührt. In vier Wochen muss ich zum 2. US (Missbildungsdiagnostik, was für ein hässliches Wort) und bin schon ein wenig aufgeregt.
Durch diese ganze Diskussion hier, mache ich mir schon mehr Gedanken, was sein sollte, falls etwas mit unserem Kind nicht in Ordnung sein sollte. Aber es macht mich auch verdammt wütend, wenn ich bestimmte Reaktionen hier zu diesem Thema lesen. Erst fühlt jeder mit Nicole mit, dann bekommen hier einige moralische Bedenken.
Eine Entscheidung für das Kind muss immer in erster Linie die Mutter mit Ihrem Partner treffen. Keine Mutter würde leichtsinnig eine Entscheidung treffen. Eigentlich steht keinem von uns zu, hier zu urteilen, wir wissen letztendlich nicht, wie man selbst mit so einer Diagnose umgehen würde. Und Gott sei Dank, die Mehrheit von uns wird es nie Erfahren. Es gibt Eltern die sich bewusst für das behinderte Kind entscheiden, dazu gehört verdammt viel Mut und Kraft. Aber ich akzeptiere auch die gegenteilige Entscheidung gegen das Kind, den zu dieser Entscheidung gehört auch eine Menge Mut nämlich zuzugeben, dass man so einer Situation nicht im Stande ist diese durchzuhalten.
Nicole, ich fand es übrigens gut, dass Du uns daran teilhaben gelassen hast, ich weiß nicht, wie ich in so einer Situation reagieren würde. Ich nehme an, ich würde mich still und heimlich aus diesem Forum schleichen und versuchen die ganze Sache mit mir selber auszumachen. Hier öffentlich über meinen schlimmsten Schmerz zu berichten, das würde ich mich nicht trauen. Aber ich danke Dir für Deine Zeilen hier, ich kann nur ahnen, wie schwer Dir das alles gefallen sein muss.
Ich wünsche mir nur, dass endlich Ruhe ist mit diesem Thema, lasst Nicole in Ruhe trauern, sie hat schon soviel durchgemacht.
Suzi

Hallo,
ich will nur kurz was klarstellen, ich war selbst in der Situation und dachte ich hätte es inzwischen einigermassen verarbeitet aber zur Diskussion kann ich leider nichts sagen sonst brech ich wieder zusammen wenn ich manche Beiträge hier kommentieren wollte. Was ich sagen wollte, ist es gibt sehr wohl eine Beratungspflicht, wir wurden zwei Stunden lang in einer Genetischen Praxis beraten darüber welche Auswirkungen der Gendefekt hat wie Betroffene damit leben wie hoch die Lebenserwartung ist... und wir wurden keineswegs auch nur im geringsten in die eine oder andere Richtung beeinflusst. Danach hätten wir auch ohne weiteres eine Woche Bedenkzeit haben können wenn wir gewollt hätten.
Man bekommt dann von der Praxis einen Beratungsschein den man im KH abgeben muss.
Viele Grüsse Anne

Danke Sada, hast Du schön gesagt.
Ich finde: Die Technik hat sich schenller als die Ethik entwickelt.
Die Pränataldiagnostik und auch andere biotechnische Verfahren
führen uns in Grenzbereiche, in denen wir nicht mehr objektiv
urteilen können. Das sieht man ja schon an dem Argument "Du
kannst dazu ja garnichts sagen, weil Du noch nie in der Situation
warst." Ja, ich bin auch noch nie vergewaltigt worden, kann mir
aber vorstellen, wie schlimm das ist. Dafür gibt es halt "Maßstäbe".
Diese Spätaborte liegen halt im Grenzbereich. Ich möchte mich
weder damit trösten, dass diese Kinder froh sein sollen
abgetrieben worden zu sein, wie ich diverse Male gelesen habe,
denn ich maße mir nicht an zu beurteilen, welches Leben
lebenswert ist. Ich maße mir auch nicht an, Betroffenen das Recht
auf Trauer abzusprechen. Sie mussten eine Entscheidung treffen,
die fast unmöglich ist. Womöglich hätten andere Nicole
vorgeworfen, warum sie denn so einem kranken Kind das Leben
antun will, hätte sie ihn ausgetragen. Das wäre jedenfalls das
konsequente Argument derjenigen gewesen, die geschrieben
haben, dass es für ihn das beste war. Es gibt hier keine objektiven
Argumente, sondern nur Emotionen. Deswegen gehört Nicole
mein Mitgefühl, weil sie in eine tragische Situation gekommen ist,
die ihr eine übermenschliche Entscheidung abverlangt hat.
Verantwortung haben Mediziner. die Techniken einsetzen, für die
es keine ethischen Maßstäbe gibt und die dann die Patienten
bedrängen oder alleine lassen. K.