Hallo panda,
lass den Kopf nicht hängen. Wenn Du es doch spürst dann muss es sich doch auch hir und da mal bewegen. Vielleicht erwischst Du es immer gerade dann wenn es schläft. Mach Dir keine Sorgen, ist bestimmt halb so wild. Denk positiv sonst machst Du dich nur selbst fertig.
LG Kirsten 17+1

Liebe Panda! Es tut mir sehr leid, dass Du Dir solche Sorgen machen musst. Mir wurde wegen Risikoschwangerschaft eine FU angeraten, die ich aber nicht habe machen lassen. Wenn Gott oder mein Schicksal oder wie immer Du es nennen willst mir ein behindertes Kind schickt, dann soll es so sein. Ich fühle mich gut ohne jegliche Untersuchungen, ich hoffe darauf, dass ich ein gesundes Kind bekomme und ich bin mir ganz sicher, dass ich mein Kind über alles lieben werde, auch wenn es ein "besonderes" Kind werden sollte. Ich weiß nicht, ob es auch Dein erstes Kind ist, aber ich weiß selbst mit einem gesunden Kind noch nicht, wie unser Leben aussehen wird - ich kann es mir nur vorstellen und es kommt eh anders - und wenn es ein "besonderes" Kind wird, wird sich auch alles ändern, eben in eine etwas andere Richtung. Ich hatte damals mit meinem Arzt, der auch so etwas wie ein Freund ist, gesprochen. Er sagte, das Leben eines behinderten und mit einem behinderten Kind hat eine andere Dimension, die man sich, ist man nicht damit konfrontiert, nicht vorstellen kann. Aber es muss nicht schlechter sein, wir haben nur Angst davor, weil es uns nicht vertraut ist und wir das nicht kennen.
Ich habe schon von soo vielen Müttern gehört, die sich von irgendwelchen Untersuchungen während der Schwangerschaft völlig verrückt haben machen lassen und nachher war doch alles in Ordnung. Ich habe mir letztesmal auch Sorgen gemacht, weil ich fand, dass sich mein Kleines zu wenig bewegt hat.

Sorgen macht man sich immer, aber man lässt sich von irgendwelchen Normen und Wahrscheinlichkeiten immer wieder verunsichern. Ich kann Dir Deine Entscheidung nicht abnehmen, ich selbst würde versuchen, die Schwangerschaft zu genießen und daran zu glauben, dass das Kleine gesund ist. Aber ich weiß nicht, ob das jetzt noch möglich ist, nachdem Du jetzt schon so in diesem Sog der Schulmedizin drin bist. Und ich kenne Deine grundsätzliche Einstellung nicht.
Ich hoffe, dass ich Dir ein paar wertvolle Denkanstöße gegeben habe und wünsche Dir von Herzen, dass Dein Kleines gesund ist und Du den Rest Deiner Schwangerschaft noch ein bißchen genießen kannst! Und vor allem wünsche ich Dir die für Dich bzw. Euch richtige Entscheidung.
Alles Gute von Mariann mit Würmchen (17+0)

Liebe Mariann,
du sprichst mir aus der Seele. Auch ich habe bei Moritz und jetzt auch bei Bärchen Nr.2 immer von einer FU abgesehen. Eben gerade aus diesem Grund, daß diese Untersuchung so unnatürlich ist und so viele Risiken birgt, die ich meinem Kind ersparen will. Ich habe in einem integrierten Kindergarten mal gearbeitet, wo es eben auch behinderte Kinder gab. Und die Down-Kinder waren ganz liebe, zärtliche Kinder und ich könnte nicht entscheiden, wenn ich denn eins in meinem Bauch wüßte, ob ich es abtreiben sollte. Deshalb vertraue ich auf Gott. Wenn's denn so sein soll, dann wird es so sein.
Und es ist auch nicht gesagt, daß ein Kind, was gesund auf die Welt kommt auch gesund bleibt. In diesem Kindergarten war auch eine gesund geborene Fünfjährige, die mit 2 Jahren eine schlimme Hirnhautentzündung hatte. Sie war weitaus hilfsbedürftiger als die Kinder mit Down-Syndrom, sie konnte nur "papei" sagen und wenn sie das Zimmer verlassen hatte, wußte sie nicht, wie sie wieder zurückkommen sollte, obwohl sie die Tür noch sah. Sie war völlig orientierungslos. Das ist viel schlimmer, denke ich. Hart gesagt: Will man so ein Kind dann auch noch nachträglich abtreiben??? Mich gruselt allgemein der Gedanke der Abtreibung immer, egal wieviele Wochen das Kind im Bauch alt ist...
Einen Garantieschein bekommt mein sein ganzes Leben nicht dazu.
Liebe Grüße und Danke nochmal für den Denkanstoß, der auch mich wieder zum Nachdenken brachte,
Vroni (17+0) hach guck, Du ja auch :-)

Du sprichst sicher auch etwas richtiges an - für mich ist
es ein Riesenunterschied ob etwas im Bauch
festgestellt wird, oder ob einem gesunden Kind mit
dem man schon sehr viel mehr erlebt hat etwas
passiert- das gehörte viel mehr schon zu meinem
Leben.
Wenn bei US alles normal ist, finde ich kann man eher
gut auf FU verzichten (Auch wenn man älter ist, denn
diese Wahrscheinlichkeiten sind sehr schwache
Indizien), wie würdest Du aber reagieren, wenn alles
so ungewöhnlich aussieht und Ärzte offensichtlich
ratlos sind? also Du mit etwas rechnen musst, was
nicht erkennbar und leicht definierbar ist (also KEIN
Down -Syndrom!).
Ich für mich finde, ich habe eine gewisse Kapazität an
dem was ich meinen Lieben geben kann und möchte,
einem jeden, aber ich habe schon ab und zu miterlebt,
dass an viel geringeren Problemen EINES Kindes, die
anderen auf der Strecke bleiben und die Partnerschaft
(die in mind. 2 Fällen, die ich kenne, vorher sehr gut
war - "wir schaffen das schon zusammen") es nicht
überdauerte. Tja - das ist für mich der grössere Horror,
als dass ich ein noch nicht geborenes, aufgrund eines
erhärteten Verdachts (also nichts so schwammiges
wie bei mir aktuell) das dann vielleicht nicht mal
lebensfähig wäre (es kommt auch auf Diagnose an -
bei Trisomie wüsste ich nicht, was ich machen würde),
wieder aktiv zurückschicken würde.
Versteh mich nicht falsch, ich will weder angreiffen
oder verteidigen, sondern nur darlegen.
Eine schöne, glückliche, unbeschwerte Zeit.
LG panda

Liebe Panda,
ich hoffe, Du hast bemerkt, daß ich eigentlich nur Mariann ansprechen wollte... Naja, war vielleicht ein wenig dumm von mir, ihr das nicht privat zu schreiben.
Ich wollte Dich in keinster Weise maßregeln oder sowas. Tut mir leid, wenn's so rüberkam. Ich weiß natürlich auch, daß man eben auch an seine Lieben denken muß, die man schon hat. Ich habe einen Bekannten, dessen Zwillingsschwester das Down-Syndrom hat. Der kommt damit ganz schlecht klar, weil er immer hintenanstehen mußte...
Aber hinsichtlich Deines Falls habe ich eigentlich zu wenig Einblick in alles. Einerseits schreibst Du von einer Chorionbiopsie. Die hat doch ergeben, daß genetisch alles okay ist (oder hab ich das mißverstanden?). Ich verstehe nicht, was denn sonst schief laufen könnte. Ist nicht nur so dahingelabert, ich versteh es wirklich nicht, ehrlich. Ich hab ne Kollegin, bei der was alles ganz schlimm. Die ganzen Tests vor der FU ergaben ein Down-Kind und dann hatte auch noch die FU irgendwelche Macken. Ach, sie hat mir erzählt, daß die ganze SS ein einziges Auf und Ab war. Und dann kam der Kleine ganz gesund auf die Welt.
Wenn doch genetisch alles okay ist und Du den Kleinen ab und zu spürst? Kannst Du nicht mal in eine Spezial-Klinik gehen, wo es so Video-Ultraschall-Aufzeichnungen gibt? Vielleicht sehen die ja mehr (hat ne Freundin von mir gemacht). Bin nicht vom Fach, aber ich kann nicht recht glauben, daß Dein Kind krank ist.
GLG und alles Gute für Dich und Dein Baby!
Vroni

Ja, ich weiss schon, dass es eher für Mariann
bestimmt war, aber da ich mir halt Gedanken mache
und und nicht so gelassen oder ergeben sein kann -
und eigentlich im Moment gerne so wäre, wie ihr zwei
;-)), habe ich halt auch drauf reagiert.
Eigentlich hatte ich auch gedacht mit der
Chorionbiopsie sei es erledigt, es wurde mir nun aber
wieder Panik gemacht - zu wenig Fruchtwasser, nicht
gewachsen, Kopfhaltung = Missbildung? - (oder ich
mach sie mir selber - da die FÄ ja NICHTS dazu sagt).
Wie dem auch sei - danke für Deine Antwort und den
Bericht von Deiner Freundin, ich brauche solche
Berichte, das gibt mir Kraft an meinen kleinen
gesunden Sohn - den Ärzten zum Trotz - zu glauben
;-)Lg Sonja

Hallo Vroni! Da hast Du Dich aber ganz schön 'was getraut, mit dem, was Du hier geschrieben hast, alle Achtung! Ich fühle mich hier manchmal fehl am Platze, weil alles so medizinisch und sachlich abgehalten wird. Will da jetzt nicht näher darauf eingehen, weil ich zum einen niemanden angreifen will und zum anderen etwas feiger bin als Du, habe da eher Angst, verbal gesteinigt zu werden.
Aber Du hast natürlich einen riesengroßen Vorteil gegenüber uns "Laien". Du hast die Erfahrung mit behinderten Kindern und hast deshalb nicht diese Angst vor dem Unbekannten. Mein Weg zu einem Kind war sehr lang und vielleicht habe ich auch deshalb eine andere Einstellung zu diesem werdenden Leben, weil ich es als ein unglaubliches, nicht mehr erwartetes Geschenk Gottes ansehe. Und wenn er mir jetzt noch ein Kind schickt, dann wird er sich schon genau überlegt haben, was für eines. Ich habe mir durch meinen langen Weg zum Kind soo viele Gedanken gemacht über alles mögliche und unmögliche, und habe dadurch auch ein neues Verhältnis zu Gott bekommen. Vielleicht ist das der Unterschied, als wenn man aufhört zu verhüten und innerhalb weniger Monate ohne Probleme schwanger wird.
Ich verurteile niemanden, der meine Einstellung nicht teilt, aber für mich ist eine Abtreibung einfach ganz weit weg, um nicht zu sagen ausgeschlossen. Ich bin genau für dieses Leben, das ich führe bestimmt und für diese Kinder, die mir geschenkt werden und für nichts und niemanden anders.

Was ich Dir aber vor allem sagen wollte: ich freue mich sehr, mit Dir jemanden gefunden zu haben, die auf meiner Wellenlänge ist. Wir sind zwar hier wohl eine kleine Minderheit, aber man stellt ja immer fest, dass sich Minderheiten irgendwie finden. Und es tut gut, sich nicht ganz alleine zu fühlen, manchmal kam ich mir schon fast wie ein Sonderling vor mit meiner Auffassung. Und dann sind wir auch noch zeitgleich, das ist echt ein netter Zufall.
Liebe Vroni, ich wünsche Dir noch eine wunderschöne Schwangerschaft, wir hören sicher noch voneinander!
Schöne Grüße von Mariann mit Würmchen (17+3)

liebe Mariann,
ich finde es schön wenn Dir das so klar ist, das
erreichtert - jedenfalls im Vorfeld auf jeden Fall -
einiges, wenn es einem auch nicht die Sorge nimmt.
Vielelciht ist es auch gerade dieses Vertrauen, das
auch gut ist und vieleciht sogar schützt.
Bei meiner Tochter hatte ich das auch, aber bei
meinem Sohn wurde dieses Vertrauen gleich zu
Beginn so erschüttert (sich ablösende Plazenta), dass
ich es bis jetzt nicht wiedergefunden habe, obwohl der
Kleine Mann doch beträchtliches geleistet hat, dass er
da drüber hinweg kam ;-)).
Ich werde ab und zu an Dich denken, vielelciht hilft es
mir Deine Einstellung in ein paar Tagen oder Wochen
übernehmen zu können und die Schallerei abzulehnen.
Alles Gute
panda

Liebe Panda! Da ich einen sehr, sehr langen Weg (16 Jahre unerfüllter KiWu, 2 FG's) zu meinem 1. Kind hinter mir habe, sehe ich inzwischen alles als MEINEN vorbestimmten Weg an, vor allem, wenn mir etwas unerträglich erscheint. Und es hilft nichts, mir jetzt Sorgen zu machen, weil ich nichts ändern kann, wenn mein Kind krank sein sollte und auch nichts ändern will, ich meine damit, das Leben meines Kindes zu beenden. Man denkt oft von anderen Menschen, wie stark sie sein müssen, ihr Schicksal zu ertragen und dass man das selbst nie aushalten könnte. Aber man kann viel mehr aushalten, als man jemals für möglich halten würde, wenn man dann tatsächlich in dieser Situation ist. Und vor allem: Situationen, die man gefürchtet hat können einem oft ein unerahntes Lebensgefühl bereiten, eine neue Lebenseinstellung vermitteln, ein nie gekanntes Glück erleben lassen. Mein langer KiWu-Weg hat mir auch die Einstellung gegeben: Gott wird mir keine Last aufbürden, an der ich selbst untergehen würde. Mir fällt da auch noch ein Spruch dazu ein:
Du weißt nicht, wie schwer die Last ist, die Du nicht trägst. Afrikanisches Sprichwort

Wenn Dein Kleiner sich trotz Plazentaablösung für das Leben entschieden hat, dann ist das sein vorbestimmter Weg... ich wünsche Dir, dass Du ihn seinen Weg gehen lassen kannst und gleichzeitig Dich selbst gut fühlst, bei all' dem, was Du tust und nicht tust und für das Du Dich entscheidest. Ich kann und will von niemandem verlangen, so zu denken wie ich, denn jeder ist anders geprägt, hat eine andere Denkweise und ist und wird anders glücklich. Ich wünsche Dir, dass Du den Weg zu Eurem Familienglück findest!
Schöne Grüße und alles Gute von Mariann mit Würmchen (17+3)

Hallo liebe Panda,
wie schlimm solche Gedanken sein können weiß ich aus eigener ERfahrung von der letzten Woche. wir haben uns ja auch sooo viel GEdanken gemacht, wegen eines schlechten AFP-Wertes (offener Rücken) und weil sich der Kerl einfach NIE bewegt hat (3 US lang nicht!) immer nur im Schneidersitz dasaß. aber ich habe ihn auch wie du, 3-4 mal, vor allem abends treten gespührt und dem zeichen trotzdem misstraut wegen den Ärzten. ES IST ALLES I.O. bei uns, und er hat wohl nur immer geschlafen (war aber auch nicth zu wecken, weder durch Vaginal-US-Anstupsen noch druch niesen etc.), denn der 3D/Fein/Doppler-US beim Spezialisten gestern hat einen kerngesunden Jungen gezeigt wo alles stimmt und der sich - auf einmal, der sChlingel ;-) - munter bewegt hat mit allen seinen Körperteilen. Also, Kopf hoch, wenn du es spührst, dann ist es halt beim US auch verpennt. Glaub an dein Kind, vertrau ihm, es ist alles o.k.. Die schlimmsten Krankheiten hast du ja durch die Chorionbiopsie auch schon ausgeschlossen :-))! o.k.?! LAch wieder, - für dein Kind :-)). Ich schicke euch etwas von unserem Glück rüber *zwinker*, viele daumendrückgrüße von Renate (19+2) und Lara (23 Monate)