Hallo!
Nackenfaltenmessung wird automatisch normalerweise beim Ultraschall mitgemacht (glaub kann man nur bis 14.SSW machen..) Zuwas Triple-Test? Gibt es Gründe? Wenn nein dann laß es, außerdem muß man den Test selber bezahlen ist nicht ganz billig.
Erstsemester Screening ist zwischen 9. und 12.SSW die nächste ist zwischen 19. und 22.SSW und die letzte ist zwischen 29. und 32.SSW Das ist eine ausgiebige Ultraschalluntersuchung. Das Baby wird vermessen und nachgeschaut ob alles sich gut entwickelt, wie die Plazenta aussieht und ob sie veränderungen aufweist. Und natürlich die Lage der Plazenta und des Babys. Diese drei U-Schalls werden von der Kasse bezahlt. Diese Screenigs werden automatisch bei jeder Schwangeren gemacht.
LG Corinna

Hallo Corinna.......... also vielleicht bin ich ja falsch informiert, aber da ich das ja nun schon alles hinter mir habe (bin 23 SSW) schreib ich mal, wie ich ds denke: DIe NAckenfaltnmesung wird KEINESFALLS im normalen Ultraschall mitgemacht, das kann der Arzt zwar machen, aber nicht jeder hat ein ausreichens Gerät, oder die Lust oder die Befähigung (meine hat es NICHT gemacht!!). Das Ertstrimesterscreening ist etwas völlig anderes, denn wie der Name schon sagt, wird es im "ersten trimester" der SS durchgeführt. Und das ist nur möglich in einer bestimmten Phase....ca. 11-14 SSW. Es umfasst die Nackentransparenzmessung und zwei schwangerschaftsspezifische Blutuntersuchungen, die dann zusammen eine rein statistischen Wahrscheinlichkeit liefern. Was DU meinst, sind die normalen Vorsorge-Screenings, die der FA macht. Und eine ausgiebige Untersuchung ist das auch nicht, das wäre dann die Feindiagnsotik, bei dem Screening beim FA werden die Werte nachgemessen, wie sie im Mutterpass eingetragen werden.
Viele Grüße
Ilka

Hi!
Ach herje was habt Ihr denn für Wald und Wiesen FAs??? Habe in der letzten SS drei versch FAs gehabt und bei denen war die Nackenfaltenmessung ganz normale Routine bei dem Erstsemsterscreening. Was wiederrum lt einiges FAs den normalen 3 Screenings gleich ist. Außerdem hab ich ja geschrieben das dieses in nur einen best Zeitraum ist. Wo soll denn bitte schön da der Unterschied sein?? Erst...ist nun mal der erste genaue U-Schall der in dem Mutterpaß vermerkt wird. Und sorry ich weiß sehr wohl den unterschied zwischen Feindiagnostik und normalen U-Schall. Aber wenn jede Schwanger nur halbherzig untersucht wird beim Screening wozu dann das ganze? Im Mutterpaß stehen genau die sachen drin Plazentalge ect Kindslage und Größe. Ein Feinultraschall ist genauer aber das wars auch schon, der übrigends meist in der 23.SSW gemacht wird da man dort die besten aussichten auf die Organe ect hat. Denn das Drama hatte ich in der 1.SSW vor knapp 5 Jahren. Sonst wüßte ich das nämlich net.
LG Corinna

Hi Ilka,
ja ich war jetzt auch schon etwas verwirrt, aber habe mich jetzt auch schonmal ein bisschen im Netz schlau gemacht und das was du schreibst, passt schon eher. Aber vielleicht hatte ich mich auch etwas umständlich ausgedrückt, hihi... hab halt einfach drauf los geschrieben. Auf jeden Fall bin ich ja jetzt schon in der 12./13. Woche. D. h., das ETS kommt bei mir ja nicht mehr wirklich in Frage (mein nächster FA-Termin ist ja in 4 Wochen - also zu spät. u. ich weiß ja garnicht, ob er das ETS überhaupt durchführt (glaub eher auch net). An wen wendet man sich denn dann sonst? Naja, auf jeden Fall versuche ich, das Thema wohl erstmal wieder zu vergessen. Das mit dem Triple-Test scheint ja wohl echt nicht grad das dollste zu sein und mag mich ehrlich gesagt auch nicht verrückt machen. Gestern bei meiner ersten "richtigen" VU (die in MuPa eingetragen wird), war mein FA sehr zufrieden mit allem. Wird schon alles gut gehen... Grüßlis, Nadine

Ahso, nicht das Du mein Posting da unten falsch verstehst will Dich nicht pers damit angreifen :-) Nicht das wir in unsren SS-Hormonen dann ein Chaos hier hervorrufen *gg*
Schöne Kugelzeit LG Corinna

Neeeeiiin - quatschi :o))) Alles in Ordnung. Habe dich als auch die anderen verstanden... Wollte keine Aufregung *g* Dir auch 'ne schöööne Kugelzeit und liebe Grüßlis, Nadine

Hallo Corinna,
kleine Verwirrung :-). Was du meinst, ist die normale erste "große" US-Untersuchung.
Das sogenannte Ersttrimesterscreening aber gehört in den Bereich der freiwilligen Pränataldiagnostik, wo mit einer Nackenfaltenmessung und der bestimmung von zwei Blutwerten (Papp-A und Beta-HCG) eine Wahrscheinlichkeit für eine Chromosomenstörung errechnet werden kann.
Diese Nackenfaltenmessung ist keine Kassenleistung und kann/darf eigentlich nicht von jedem FA gemacht werden, da man dazu eine besondere Qualifikation und ein hochauflösendes US-Gerät benötigt.
LG
Zora

Zuwas wird denn Papp A nachgeschaut???? Beta HCG ist mir klar allerdings wnen eine Schwangerschaft festgestellt wird zuwas dann nochmal den HCG Wert bestimmen? Und wie gesagt ich kenne keinen FA der diese Nacken.... nicht macht bzw mit Kosten verbunden sein soll. Scheint wohl von Region zu Region verschieden zu sein?!
LG Corinna

Nicht wirklich. Die meisten gucken mal nach, ob irgendwas auffällig ist, aber für die genaue Messung (im Zehntelmillimeterbereich) soll eben die Zusatzausbildung da sein. Meine FÄ (die diese Quali hat) hat mir das mal genau gezeigt, es ist relativ leicht, die Nackenfalte mit der direkt dahinter liegenden Eihaut zu verwechseln, was zu verfälschten Messergebnissen führen würde.
Die beiden Blutwerte Papp-A und beta-HCG sind zwischen der 11. und 14. SSW bei vielen (nicht allen) Chromosomenstörungen auffällig anders (ich glaubb Papp A niedriger und Beta-HCG höher, aber nagel mich da nicht fest :-)) als bei normalen Schwangerschaften und geben daher einen zusätzlichen Hinweis, ob eine Krankheit vorliegt.
LG
Zora

Genau so ist das!
Das erts-Trimester-Screening gehört ja auch normalerweise nicht zur Vorsorge, und kostet auch ein Schweinegeld...ich hab dafür 16ß? berappen dürfen. War in einem Zentrum für pränatale Diagnostik und der ARzt hat mir auch gesagt, dasss viele Ärzte das einfach mitmessen ohne diese Befähigung, weil es eben leicht zu Fehlern kommt.
und an Corinna: ich hab in meinem Forum mit vielen Schwanegren gepostet und es ist keinesfalls so, dass das der FA mitmacht. Schön, dass es bei dir anscheinend der Fall war, aber ich habe mitbekommen, dass dadurhc auch viel Frauen sehr verunsichert sind und sich wundern, warum es bei ihnen nicht gemacht wird.
Ilka

Jupp, ich hab insgesamt 120 Euro bezahlt. Gottseidank hat die eine FÄ bei mir (ist ne Gemeinschaftspraxis) die Ausbildung und das Gerät, daher musste nur die Blutuntersuchung rausgegeben werden. Ich fands aber letztendlich sehr beruhigend, es gemacht zu haben.
Ist aber ne blöde Namensgebung, das wird superoft verwechselt.
LG
Zora

hHallo Nadine,
ich habe gerade das Ersttrimesterscreening machen lassen und habe heute meine Ergebnisse erhalten. Vielleicht kann ich ein wenig mehr Klarheit reinbringen ;-)))
Also wie schon die Vorschreiberinnen sagten, den Test bitte nicht mit den "normalen" von Deinem Frauenarzt gemachten grossen Ultraschall-Untersuchungen verwechseln. Beim Ersttrimesterscreening wird Deine persönliche Wahrscheinlichkeit errechnet, ein Kind mit Downsyndrom zu bekommen und zwar werden dazu halt 2 Blutwerte, die genaue mit Feinultraschall auf 100stel mm genau gemessene Nackenfaltentransparenz, sowie Dein Alter, Dein Gewicht und die Schwangerschaftswoche zu Rate gezogen. Daraus wird dann halt die Wahrscheinlichkeit (NICHT die Bestätigung!!) einer Behinderung des Babys berechnet. Diese Untersuchung wird nur von Pränataldiagnostikern durchgeführt, an die Dich Dein Frauenarzt weiterleiten muss. Sinn macht diese Untersuchung allerdings wohl erst bei Frauen über 30, die eine Fruchtwasseruntersuchung in Erwägung ziehen bzw. wenn in der Familie schon Behinderungen aufgetreten sind.
Mein Ergebnis besagt übrigens, dass mein Risiko ein behindertes Baby zu bekommen so hoch wie das einer 22Jährigen ist, das entspricht doch genau Deinem Alter
und ein besseres Ergebnis kann ich laut Arzt nicht erzielen ;-)))))) - also geniess Deine Schwangerschaft ;-))
Grüße, Anneliese