Hallo Moni,
ich bin auch 25 (mein Mann 32)und meine Wahrscheinlichkeit lag laut den Ärzten (theoretisch, also ohne Bluttests), irgendwo im 1:xTausend-Bereich...
Ich hab das Problem so gelöst, die Nackenfalte wurde beim 1. großen US (also ca in der 10. Woche) gemessen und ich habe gesagt, ist die Falte einwandfrei, lass ich nichts mehr testen. Die war 1,0 mm und damit sehr gut. In der 14. Woche hat die Ärztin nochmal nachgeschaut, der Wert war derselbe.
Du mußt Dir folgendes überlegen, auch der Bluttest sagt nichts als die Wahrscheinlichkeit aus. Also bist Du danach entweder bei 1:2000 oder so (und freust Dich darüber) oder bei 1:170 oder so und mußt Dich entscheiden, ob Du eine FU willst... Das zieht einen ganz schön runter, wie man bei vielen Frauen hier im Forum mitbekommen hat...
LG Helen

Hallo Helen,
danke für deine Antwort!!! Was hast du bezahlt für die Nackenfaltenmessung? Ich habe vorhin mit meinem Mann geredet, das müssen wir uns noch alles richtig doll überlegen. Auf alle Fälle lasse ich Tests wegen Toxoplasome machen (bin leider negativ) und den Zuckerbelastungstest. Meine FÄ meinte auch, sie schickt mich zur Feindiagnostik. Meinst du wenn man zur Feindiagnostik geht, dass das vielleicht auch ausreicht oder ist die Nackenfaltenmessung doch aussagekräftiger?
Liebe Grüße
Moni

Hallo Moni,
bezahlt hab ich nichts, da dies eine normale Messung im Rahmen der Vorsorgeuntersuchung war. Bezahlen mußt Du nur bei einer extra-genauen Untersuchung, die nicht alle Praxen machen (da man dafür ein sehr gutes Gerät braucht), das ist dann meist mit einem Bluttest verbunden.
Feindagnostik und Nackenfalte sind vollkommen unterschiedliche Sachen (falls wir dieselbe Feindiagnostik meinen) -> ich hab auch einen Termin für den Fein-US in der 21. Woche.
Die Nackenfalte (wie auch der Tripple-Test) sagt nur etwas über die Wahrscheinlichkeit eines bestimmten Chromosomenschadens, also Trisomie21, 18 und 15, glaub ich.
Nicht mehr und nicht weniger. Beim Fein-US werden die Organe des Babys genauer betrachtet, ob alles vorhanden ist und richtig funktioniert. Ich hab für mich entschieden, daß unser Down-Risiko wirklich vernachlässigbar ist und den Fein-US halte ich für viel wichtiger, meine Ärztin war zum Glück derselben Meinung.
LG Helen

Hallo Helen,
der selben Meinung bin ich jetzt auch. Ich habe gestern lange mit meinem Mann gesprochen und wir gehen auch nur zur Feindiagnositk und mehr nicht. Nur noch wegen Toxoplasmose und Zuckerbelastung lassen wir testen. Das reicht zu. Wo soll ein krankes Kind herkommen, das gabs noch nie in unserer Familie und außerdem hätte die Natur alleine aufgeräumt, wenn was nicht stimmen würde (wie bei meinen beiden letzten SS = FGs).
Ich danke dir vielmals und wünsche dir viel Glück für deinen Termin und eine normal verlaufende Schwangerschaft.
Liebe Grüße
Moni & Mäuschen
*9+3*

Hi Moni,
mit dieser Frage beschäftigt sich jede Schwangere.
Ich hatte auch sehr viel gelesen und war am Ende nur verwirrt. Kurz zu mir (uns): ich bin fast 29, mein Mann 31 und bei uns gibt es in beiden Familien keinerlei Erbkrankheiten. Ausser Altersdiabetis. Habe meinen FA auf mögliche Untersuchungen angesprochen. Der hat nur gemeint, dass ich die Frage von hinten aufrollen sollte. Was würden Sie tun, wenn...? Das war schon hart. Unser Krümel ist ein absolutes Wunschkind und irgendwie könnte ich mir nicht vorstellen, es wegmachen zu lassen.
Dann hat mein Arzt gemeint, dass die Nackenfaltenmessung und auch der Tripple-Test nicht sehr aussagekräftig sind. Viele Frauen wären danach noch mehr verunsichert. Bei einer Bekannten hat sich sogar eine auffällige NF-Messung in Wohlgefallen aufgelöst-gut, dass sie damals nix unternommen hatte!Wenn in Eurer Familie keine Krankheiten bekannt sind, dann ist die Chance ziemlich gering-Ihr seid ja auch noch jung!Abschliessend hat auch mein Arzt dann gemeint, dass die Natur sehr oft selbst reguliert, d.h. wenn das Baby eine wirklich schwerwiegende Behinderung hätte, würdest Du mit Sicherheit eine Fehlgeburt bekommen. Die meissten Behinderungen -so meinte mein FA- würden bei der Geburt entstehen, wenn das Kind zuwenig Sauerstoff bekommt. Nach alledem hatte ich mich dann gegen zusätzliche Untersuchungen entschieden, ausser Glukosebelastungstest w/ Diabetis. Ich hoffe, das hat Dir ein bisschen gehofen! Liebe Grüsse und eine schöne SSW, nic74

Hallo Nic,
ja diese Frage, was würden wir machen wenn... Ich hab das vorhin mal direkt meinen Mann gefragt und er konnte mir nicht antworten.
Ich selber hatte schon 2 Fehlgeburten und diesmal siehts aber so aus, als geht alles gut. Habe zur Unterstützung Utrogest bekommen. Ich kann mir eigentlich auch nicht vorstellen, dass wir ein behindertes Kind bekommen könnte, weil bei meiner und bei der Familie meines Mannes keinerlei Behinderungen auftraten und rein körperlich und von den Bluttests her sind wir kerngesund. Eine humangenetische Untersuchung wurde aber nicht gemacht, war nicht notwendig sagten die Ärzte.
Es ist auch absolut unser Wunschkind und wir hoffen, dass es diesmal alles gut geht. Es ist einfach eine blöde Entscheidung und ich glaube, ich muss mit meinem Mann nochmal ausführlich darüber sprechen, was wir machen wollen und ob wir überhaupt die NF-Messung machen wollen. Eine Freundin hat mir gesagt, dass die Ergebnisse der Messung und auch der Bluttests nur rein statistische Werte sind, also da wird wohl einiges ins Verhältnis gesetzt: mein Alter, Alter der SS usw und dann kommt ein Wert raus und er wird dann halt verglichen. Ich weiß nicht ob das so richtig ist, denn kein Kind wächst nach der Statistik oder? Oder sehe ich das falsch und es wird anders gerechnet?
Hach, mano, es ist schon eine bescheiden Sache.
Liebe Grüße
Moni
*9+2*