Guten Morgen liebe Mit-SS ;o)
Heute morgen war bei uns das erste Screening angesagt. Baby ist SSL 4cm lang, hat alle Arme und Beine die nötig sind und überraschenderweise (dachte das würde nur auf Nachfrage/Privatabrechnung gemacht) suchte mein Doc via Bauchdecken-US (Rest vaginal) auch schon die Nackenfalte.
Nur die Kombi aus ßHCG+PAP-Werte und die Masse der NT ( bis 2mm bedenkenlos, zwischen 2-3mm Grenzwert, über 3 bedenklich) ergibt das privat zu zahlende und gibt lt. ihm auch nur Aufschluss über ein eventuelles Vorhandensein von
- Trisomie 21 (Down-S.)
- Trisomie 18
- Klinefelter / Turnersyndrom (XXY/XYY)
als Verhältnis 1:xxx - also längst nicht alle möglichen Erkrankungen des Ungeborenen.
Die NT deckt og. Erkrankungen zu 87% sicher ab.
In Kombi mit dem Blutwert steigt dies auf 90%, 100% Sicherheit über Gesundheit des Kindes bzw Genfehler lässt sich nur via FU erreichen.
Für Trisomie 21 liesse sich auch über das Suchen des Nasenbeinknochens ein Ergebnis liefern. NT-Messung sei auch nur zwischen SSW 11-14 wirklich aussagefähig, danach verzerren sich die Werte aufgrund des Wachstums.
Bei uns ist alles ok (0,7mm NT, Nasenbein da) und wir sind sehr glücklich darüber!!!
Seid alle ganz lieb gedrückt von Melanie, heute schon 11+2 und total erleichtert.