hallo Mulle!
Also es gibt da 2 Varianten:
Bei der ersten wird "nur" die Nackenfalte des Embryos gemessen - am Besten zwischen Woche 11 + 14.
Der Wert der dort messbaren "Blase" sollte maximal 20 - 30 mm betragen, ab 20mm kann man sich weiterführende Gedanken machen, ab 30mm ist der Grenzwert wirklich überschritten.
Zusätzlich zur einfachen Messung (Sicherheit ca. 87%) kann man auch noch bestimmte Blutwerte (ßHCG, Papp-Werte) bestimmen lassen. Diese werden zusammen mit dem Wert der NF-Messung und diversen statistischen Daten (Alter der Mutter, SSW, Vorbelastung) durchgerechnet und ergeben einen 1:xxx Wert, der auf eine eventuelle (!!!) Chromosomenstörung des Ungeborenen schliessen lässt -> ungefähre Sicherheit 90%, also nur 3% mehr als die einfache Messung, die meist kostenlos ist (mit Blutwerten+Labor zwischen 50 - 300?, je nach Arzt!)
Es können jedoch nur folgende Erkrankungen damit errechnet werden:
Trisomie 21 ( Down-Syndrom)
Trisomie 18
Klinefelter-Syndrom
Turner-Syndrom (die beiden letzten sind Veränderungen des Geschlechtschromosoms)
Ein wirklich eindeutiges Ergebnis liefert dann nur noch die Fruchtwasseruntersuchung, die das og. Ergebnis dann entweder bestätigt oder eben nicht.
Öhm, hab ich jetzt alles geschrieben was mein Arzt mir darüber sagte?
Frau/Paar muss sich eben bewusst sein, dass die Messung zum einen längst nicht ALLE evt. Störungen beim Baby anzeigt bzw muss sich im Klaren sein, was ein negativer Befund bedeuten kann...
LG, MElanie