Hallo Britta,
bin gar nicht aus dem Forum, bin eher zufällig auf Dein Posting gestoßen und wollte Dir erstmal sagen, wie doll mir das leid tut!!! Und Dir Mut machen. Ich hatte letztes Jahr 2 FG, wie Du hatte ich es beim zweiten mal geahnt und bin mit beiden malen auch gut klargekommen. Wir haben anfang diesen Jahres eine genetische Beratung gemacht, da wird von Euch beiden nur Blut abgenommen, was auf genetische Defekte in allen Variationen untersucht wird. Nach ca. 3-4 Wochen bekommst Du den Befund. Danach habe ich noch einen Antikörpertest gemacht, wieder nur Blut abnehmen, frag mich bitte nicht genau was untersucht wird, es wäre aber eine Behandlung möglich gewesen. Wir haben von allen Ärzten gesagt bekommen, in einem so frühen Stadium (beide Babys sind in der 7. SSW in der Entwicklung stehengeblieben) ist es häufig ein Verschmelzungsfehler, wir sollen einfach weitermachen, wenn wir wieder die Kraft haben. Ich bin jetzt in der 25. SSW und ich habe nichts anders gemacht als vorher...Aber mich würde viel mehr interessieren, warum warst Du in der 9. SSW und dann erst wieder in der 12.????? Ich hatte bei der 2. ss mindestens einmal die Woche Kontrolltermin, damit man auch, so hart es klingt, wenn es leider nicht geklappt hat, die Ausschabung hinter sich bringt. Hattest Du 3 Wochen keinen Termin????? Das würde mir dann doch zu denken geben.
Ich wünsche Dir alles Liebe und Gute, laß Dir Zeit, mach in Ruhe die Untersuchungen, und dann eine glückliche SS. GLG, Anja