Hallo Hamsterchen,
kann dir bezüglich der Nackenfalte leider keine Antwort geben, habe nämlich selbst keine Erfahrung damit. Wollte dir aber nur Mut machen, denn genau wie der Triple Test ist auch die Nackenfaltenmessung nicht sehr genau. Bevor du jetzt in Panik weitere Schritte einleitest, z. B. eine FU machst, überleg dir bitte gaaaanz genau, ob du das wirklich machen willst. Überleg dir, ob du nicht auch mit dem Kind leben könntest, wenn es behindert wäre (ich frage das ganz bewusst, weil du bereits ein Sternenkind hast). Nur wenn du die letzte Frage verneinst, würde ich weitere Untersuchungen machen, sonst würde ich sie sein lassen. Sie bringen dich dann nämlich nicht weiter, sondern machen dich nur verrückt und du kannst deine SS nicht mehr richtig genießen. Ich wünsche dir jedenfalls noch eine wunderschöne SS und drücke dir ganz doll die Daumen, dass deine Sorgen unberechtigt sind.
GlG Simone, die auch ein Sternenkind hat - ich habe meine erste SS abbrechen lassen, weil mein Sohn Down-Syndrom hatte, und ich möchte alle Frauen bitten, sich so eine Entscheidung wirklich gut zu überlegen, denn damit zu leben, ist auch sehr, sehr schwierig

Hallo Hamsterchen*,
leider kann ich Dir auch keine konkreten Tips geben; bei mir ist das Folgende passiert. Wir hatten eine FU ins Auge gefasst, weil in unserer Familie eine Trisomie 13 vorgekommen war (was sehr sehr viel schlimmer ist als ein DS); dann bekam ich in der 13. Woche starke Blutungen und mußte ins KH; als unser Sohn das überlebt hatte, kam eine FU irgendwie nicht mehr in Frage... Ich habe dann sehr viel zum Thema gelesen, und empfehle Dir zunächst mal das Buch "Bekommen wir ein gesundes Kind?" von Vivian Weigert. Da wird vieles relativiert, was in der Pränataldiagnostik heute an Ergebnissen präsentiert wird.
Allgemein finde ich, man sollte sich sehr genau informieren, was alle diese Dinge in der Prän.diagn. bedeuten und sich sehr genau darüber klar werden, was man wirklich möchte...
Weiß nicht, ob ich Dir jetzt damit geholfen habe. Aber wie oben schon gesagt, dieser Wert muß erstmal nicht viel heißen!
Gruß sixfrites
PS - achso, übrigens: die meisten Behinderungen passieren bei oder nach der Geburt... bei uns wars auch so: wir mußten nach einem kritischen NKS mit hohem Blutverlust bei unserem Kind damit rechnen, daß es schwer behindert sein könnte... Es hat sich dann letztlich alles zum Guten gewendet, aber wir mußten uns zumindest monatelang mit dem Gedanken auseinandersetzen, ein behindertes Kind zu haben. Und weißt Du was: Wir waren uns einig, daß wir es schaffen. Und irgendwie hätten wir es geschafft... Das nur so als Denkanstoß.