Hallo,
ich mag nicht mehr. So, das musste jetzt mal sein!!! Seit dem 30.12. machen wir jetzt mit Bronchitis, Rotaviren, Bronchialasthma und jetzt mit Moe rum. Waren bei einem Vertretungsarzt, der erstmal irritiert war über die Menge unseres Inhalierens. Die 2 Medis die wir 2 mal täglich nehmen, müssen 5-6 mal sein, da sie nur kurz anhalten. Bei meiner Ärztin haben wir schon mehrmals nach etwas gegen diesen Hustenreiz nachts gefragt, nein, es gäbe nix. Der heute schrieb mir was auf, ein Pulver, abends geben, ist sehr teuer und soll sehr gut sein. Sagt mal, wissen die Ärzte eigentlich was sie sagen? Noch mehr Widersprüche??? Im KH in Moers wurde Tim mit dem Kopfteil nach oben gelegt, in Wesel haben sie darüber gelacht, es bringe nix, bei dieser Sache. Die einen geben mir Cortison zum inhalieren, die anderen nehmen mir das Zeug weg, weil es nicht hilft. Das schlimme ist, ich weiß langsam selbst nicht mehr was gut und was schlecht für Tim ist, ich kann mich auf nix verlassen, ich sehe nur, es gibt überhaupt keine wesentlichen bzw anhaltenden Fortschritte. Und mir tut mein Gesicht weh, meine Zähne, alles voll. Da hilft auch grad die Sonne nicht, wobei die ja bleiben soll. Jedenfalls werde ich wohl nochmal zu diesem Arzt von heute gehen, der ist zwar etwas weiß auch nicht wie, hat halt nicht lange Zeit, aber ist lieb zum Kind und ich kenne viele die große STücke auf ihn halten. Vielleicht hat der noch ne Idee, was wir tun können. Ist aber schön, dass mir einige so lieb geantwortet haben und ja, ich will auch ganz schnell wieder ne fitte Familie haben, um das nächste Treffen nicht zu verpassen. Also, Ihr Lieben, Euch noch nen schönen Tag, liebe, müde, gestresste, besorgte Grüße von Anja