Hallo ihr lieben Mitkuglies!
Ich meld mich zwar sonst nur selten zu Wort, aber nun brauch ich doch mal euren Rat...
Ich war letzten Donnerstag beim Feinultraschall. Der sollte eigentlich eine Fehlbildung am Herzchen ausschließen (mein Mann hat WPW, das ist ein angeborener Herzfehler, der zu Rhythmusstörungen führt). Soweit und auch allgemein war ja alles in Ordnung. Aber unser Engelchen hat einen "white spot" im linken Herzvorhof, und das erhöht das Trisomie 21-Risiko auf 1:500. Wie gesagt, sonst sind keine Auffälligkeiten und der Arzt meinte, er würde keine weiteren Untersuchungen veranlassen. Aber wir sind vollkommen verunsichert und wissen nun nicht wirklich, was wir machen/ denken sollen. Sollte man nicht doch eine FU machen, um sicher zu sein? Aber die hat doch auch ein FG-Risiko... Oder kann man vielleicht den Bluttest jetzt auch noch machen? Und mein FA ist ausgerechnet diese Woche nicht da, erst am Montag wieder.
Es ist echt schwierig, nicht ständig daran zu denken, dabei will ich das eigentlich nicht. Was, wenn der Schatz doch krank ist? Kann mich vielleicht jemand beruhigen? Wie sind eure Erfahrungen mit diesen statistischen Angaben, oder ist es bei jemandem vielleicht ähnlich? Würd mich wahnsinnig freuen, wenn ihr euch meldet.
Und entschuldigt, dass es so lang geworden ist...keine Absicht...
Liebe Grüße,
Jinja 20+4