Habe bei meiner Tochter vor drei Jahren den Tripletest machen lassen- gab noch keine Nacknfaltenmessung- zumindest wusste ich da nichts von und der Test war damals noch umsonst!
Der ersten Wert war sehr schlecht- allerdings auch zu früh getestet und wir mussten nach zwei Wochen wiederholen- in der Zeit haben wir uns natürlich mit der Möglichkeit der Trisomie 21 auseinander gesetzt und wir hätten das Baby behalten!
Ich finde es halt gut wenn man es "weiß", dann kann man sich damit vorher auseinander setzen und hat nicht nach der Geburt einen "Schock"
Deswegen werden wir das machen- aber wieso schreibst Du die Konsequenz wäre Abtreibung????
LG Katie

Hallo Katie,
in meinem Merkblatt stehen ausser Trisomie 21 noch so andere komischen Sachen wie offener Rücken, Anlagestörungen des Gehirns und sowas. Ich weiss nicht, inwieweit es sich damit "leben" lässt. Wie gesagt, ich kann mir eigentlich überhaupt nicht vorstellen, es wieder herzugeben. Und von daher werde ich den Test wahrscheinlich nicht machen.
DAvon abgesehen sind 150 ? auch ´ne Stange Geld - davon kann man sich schon fast einen Kinderwagen kaufen. :-)
LG zurück. Jula

Also ich lasse diesen Test auf alle Fälle machen, ich möchte kein behindertes Kind und ich würde dann sicher abtreiben.
Ich denke auch diese Tests sind heutzutage sehr sicher, bei meiner Ärztin kostet es 104,- Euro, klar ist es eine Menge Geld aber das ist es mir wert.
LG Sissi

Hallo,
offener Rücken ist Spina Bifida, das führt zu einer Querschnittslähmung, mit Blasen und Darmstörung. Viele der Kinder lernen Laufen, die Schwere der Störung hängt davon ab, auf welcher Höhe die Störung ist, kann durch US und FU bestimmt werden, aber nicht durch den TRipel Test.
Anlagestörungen des Gehirns, können Anencephalie sein, da bildest sich keine Schädeldecke und das Gehirn wird vom Fruchtwasser zersetzt, dies ist mit dem Leben unvereinbar und die Kinder sterben vor oder kurze Zeit nach der Geburt. Ist auf dem US zu erkennen.
Dann gibt es die Holoprencephalie, da ist die Schädeldecke nicht vollständig geschlossen, und nur Teile des Gehirns werden zersetzt.Diese Kinder haben häufig eine kurze Lebenserwartung, aber können auch mit eben Körper und geistiger Behinderung durchaus älter werden.
Diese Form der Behinderung kann man genau wie die Spina Bifida anhand von Stoffen im Fruchtwasser diagnostizieren. Jetzt soll man diese Stoffe ab der 17 SSW auch im Blut der Mutter feststellen können und wenn der Wert auffällig ist, muß dann weitere Diagnostik betrieben werden.
Ich wäre vorsichtig mit allen Untersuchungen, die Dir eine Wahrscheinlichkeit auswerfen, das hilft Dir überhaupt nicht und macht nur unsicher.
LG von Ingeborg, 9+6

Hallo Jula,
also den triple-Test habe ich schon in der letzten Schwangerschaft nicht machen lassen. Damals war ich 26, keine Behinderungen in der Familie vorhanden, die Ärztin meinte, er wäre nicht nötig (zumal er wohl auch ziemlich ungenau sein soll), Nackenfaltenmessung war damals unauffällig. Meine Ärztin macht die Nackenfaltenmessung immer ganz normal beim Ultraschall mit, bei mir wird es in 3 Wochen (dann 14. SSW) sein und falls dort ewas auffällig sein sollte, kann ich immer noch überlegen, zusätzliche Tests zu machen. Bei mir bezahlt auch die Krankenkasse die Nackenfaltenmessung (bin allerdings privat versichert, weiß nicht, wie das bei den gesetzlichen ist)
LG jula 10+4

Hallo Jula, meine Ärztin hat mir den Test auch angeboten, ich lasse ihn aber nicht machen. ich hab schon oft von falschen ergebnissen gehört - und was würde man denn bei einem schlechten ergebnis machen, ich weiß, dass ich nicht abtreiben würde. lt. meiner ärztin ist bei meinem krümel bisher alles in ordnung und sie hat bei 10+2 schonmal die nackenfalte gemessen, war mit 1mm unauffällig. also bin ich beruhigt. entscheiden muss aber jeder für sich.
LG Tina 10+5