Hallo,
ich war heute morgen bei meinem FA und der hat mir das mit der Nackenfalte mal genau erklärt.
Die Messung die der FA einfach macht ohne Euch zu Fragen und die übrigens auch umsonst ist, ist die Messung des Nackenödems. Die gehört heute zu der normalen Vorsorge und wird halt einfach mitgemacht ( seht mal im MUPA da steht u.a. auffälliges Nackenödem bei der 1. US Untersuchung ). Ist dieses Ödem größer als 3mm, dann besteht eine höhere Wahrscheinlichkeit auf eine Tisonomie oder auf eine Herz oder Nierenerkrankung ). Allerding giebt es auch gesunde Kinder die diesen Grenzwert überschreiten.
Die Nackebtransparenz ist zwar ebenfalls die Messung des Nackenödems, aber zusätzlich kommen noch weiter Parameter dazu. Bewertung des Herz, des Magen - Darm, die Länge des Femur, das Nasenbein und einige Blutparameter der Mutter. Dieser US dauert in der Regel 30 min. und muß selbst bezahlt werden.
Dann wird eine persönliche wahrscheinlichkeit berechnet. Also z.B. ich bin 36 und habe die Wahrscheinlichkeit von 1:300 ein Trisonomie krankes Kind zu bekommen und beim Test kommt eine von 1:1500 raus, dann ist das klar ein super Wert ( natürlich gibt das keine Garantie, aber die hat man bei einer FU auch nicht ). Ist der Wert z.B. 1:50, sieht das ganze schon andersw aus, oder ?
Mein FA sagte bei sehr auffälligen Befunden sei das Kind zu 85-90 % genetisch krank oder es hat eine Organerkrankung ( in den Meisten Fällen Herz ).
Fortsetzung folgt ( grins )