Hallo Dog, die NF-messung ist dafür da, das Risiko für einen Chromosendefekt einzugrenzen. Das ist zu 50% Down-Syndrom, und dann gibt es auch noch andere; manche von denen führen zu Totgeburten, manche zu Behinderungen. Richtig einwandfrei kann man nur mit einer Fruchtwasseruntersuchung feststellen, ob ein solcher Defekt vorliegt. Das Problem ist, dass in unserem Alter (Du bist auch 74 geboren, oder?) das Risiko einer FG nach der FU mit 1:100 fünfmal so hoch ist wie das eines Chromosomenschadens (1:500; 1:1000 für Downsyndrom). Deswegen gibt es Untersuchungen, mit denen man die Risikogruppe eingrenzen kann. Trotzdem solltest Du Dir überlegen, ob Du das willst. Wenn z.B. eine FU für Dich nicht in Frage käme, dann macht auch die NF-messung wenig Sinn, denn Du hättest bei einem auffälligen Befund keine Sicherheit und würdest Dir nur Sorgen machen. Viele Frauen lassen die Untersuchung nur machen, weil sie auf einen unauffälligen Befund hoffen, der sie beruhigt; aber ich denke, man sollte immer auch wissen, was man tut, wenn das Ergebnis nicht so ist, wie man es gern hätte. Da für mich eine Abtreibung nicht in Frage käme und ich vor allem erst gar nicht vor die Entscheidung gestellt sein möchte, ob ich ein Kind mit Trisomie 21 abtreiben möchte, werde ich meinen FA bitten, auf NF-messung, Suche nach dem Nasenbein etc. zu verzichten. Ich müsste das übrigens nicht bezahlen; das US-Gerät meines FA ist genau genug dafür, dass er das selber machen kann. LG Johanne

Liebe Johanna,
ja ich bin auch 74 geboren in befinde mich zur Zeit in der 14 SSW! Meine Schwangerschaft verläuft bis jetzt ohne Probleme und ohne Sorgen. Meine FÄ meinte das es keinen Grung für Sorgen gibt, soweit sie das auf Ihrem Ultraschallgerät erkennen kann.
Ich habe mich dafür entschieden um mir ganz sicher zu sein das mit meinem Krümmel auch alles in Ordnung ist, schon aus dem Grund weil ich fast vier Jahre gebraucht habe um überhaupt mal schwanger zu werden.
Habe auch schon des öfteren gelesen das es auch viele falsche Ergebnise gibt, die im nachherrein garnicht stimmten so das man sich nur unnötig Sorgen macht.
Kannst Du mir vieleicht auch genau sagen wie solch eine Untersuchung abläuft, und was genau mit mir gemacht wird.
Habe doch ein wenig Angst, auch das ich meinen Krümmel unnötig in Gefahr bringe. *snif*
Meine FÄ hat leider nicht das passende Gerät dazu deswegen habe ich auch eine Überweisung für´s Krankenhaus bekommen.
Das würde mir so ungefähr ca. 15 Euro kosten, meinte meine FÄ. Nur wie ich schon sagte, weiss ich nicht ob sowas auch sinnvoll in meinem Fall ist, weil es nach Aussage meiner FÄ keine Beunruhgung gibt, das mit meinem Krümmel etwas nicht stimmt.
*binschonganzverzweifeltdeswegen* :-(
Gnaz liebe Grüße
Dog

Also: Die NFM ist ein hochauflösender US. Mehr nicht. Insoweit also ganz ungefährlich. Nur: sie ist nicht dazu da, sicher festzustellen, ob Dein Kind behindert ist, sondern sie soll nur die Risikogruppe enger eingrenzen. Insofern gibt es natürlich auch viele "falsche" Befunde, also auffällige Ergebnisse, wo dann doch alles okay ist. Man kann das zwar mit zusätzlichen Bluttests sicherer machen, aber völlige Sicherheit gibt es eben doch nur mit einer Fruchtwasseruntersuchung. Und die birgt gewissen Risiken. Gerade weil auch ich lange bis zu dieser SS gebraucht habe, würde ich das nicht wollen. Ich vertraue auch darauf, dass mit meinem Knubbel alles okay ist, solange es keine gegenteiligen Anzeichen gibt - und nicht umgekehrt! Aber das muss natürlich jede für sich selbst entscheiden. Denk nur daran: Es kann sein, dass Dich das Ergebnis der Untersuchung beruhigt, aber eine Garantie dafür gibt es nicht - also überleg Dir vorher, was Du dann machen würdest. LG Johanna