Hi, ich kann mir vorstellen wie Du Dich fühlst, aber bisher sind alles nur wahrscheinlichkeiten, ein Ödem am Nacken kann auch andere und auch KEINE Ursache haben. Ich habe bei der FU mit der Ärztin gesprochen und sie sagt, sie kennt viele Gesunde Kinder, die eine verdickte Nackenfalte hatten, die sie entdeckt hat und dann ganz gesund geboren werden.
Wann war das NAsenbein darstellbar und wie ist die Femurlänge, denn bei den TRisomien 13/18/21 ist das Nasenbein erst sehr spät darstellbar.
Bei TS 21 weicht die Femurlänge nach unten von der Norm ab, zumindest häufig. Wenn diese Werte OK waren, würde ich mich etwas beruhigen.
Laß Dich knuddeln.
LG von Ingeborg, 17+1

Sonographisch war alles in Ordnung und das Nasenbein war auch darstellbar. Die Femurlänge entsprach in etwa der SSW.
Die FU findet erst am 22.10. statt, da sich das Risiko einer FG ab der 16. Woche wohl verringert und obwohl wir eine Universitätsstadt sind, es trotzdem sehr schwierig ist hier Termine zu bekommen. Meine Heulphase ist auch erstmal vorbei, mehr als abwarten kann ich ja auch nicht.
Viele liebe Grüsse
Kerstin und wohl eine Zicke

Na dann würde ich erstmal ganz ruhig bleiben, aber denk auch über ein FeinUS nach,denn Nackenödeme können auch von einem Herzfehler ausgelöst werden und da hängt teilweise das Leben des Kindes von der richtige Auswahl der Geburtsklinik ab.
LG von Ingeborg

Hallo Kerstin,
bin auch 35 und meine Tante hat Trisomie 21, habe deshalb die Nackenfaltenmessung gar nicht erst machen lassen, denn dieser rein statistische Wert hätte mich sicher den letzten Nerv gekostet. Die FU war bei mir bei 16+0, da das Risiko dann nochmal geringer ist und in einer Spezialklinik. Außerdem Vagi C 6 Tage vorher und 3 Tage nachher, um das Risiko von Infektionen zu verringern. Ich kann Dich gut verstehen, war kurz vorher ziemlich nervös und danach nochmehr. Nur die FU kann Dir, zumindest bezügl. Chromosomenanomalien, Sicherheit geben. Bei einem Wert von z.B. 1 zu 1000 "wiegt" man sich vielleicht in einer "falschen Sicherheit, die einem nicht viel hilft, wenn man die EINE ist. Ich weiß, daß das nur ein schwacher Trost ist, drücke Dir aber ganz doll die Daumen, Du hast bestimmt soviel Gllück wie wir, und die FU an sich habe ich gar nicht bemerkt, hatte nur das Kleine im Blick.
Wünsche Dir alles Gute und laß diesen Schnelltest machen, auch wenn die KK nicht zahlt (90 EUR?) dann hast Du die 5 häufigsten Chromosomenanomalien nach 24 Stunden ausgeschlossen bzw. zu 96 %.
Viele liebe Grüße
Claudia, 19+2

na dann drueck euch ganz fest die daumen, dass ihr bei den 20% dabei seit und die FU euch geruhigt. wieso ist denn die FU so spaet und nicht gleich jetzt gemacht worden? und wieso wuerde denn die nackenfaltenmessung in der 15 SSW gemacht und wie sonst zwischen der 11. und 13. SSW? vielleicht ist ja drum der wert so hoch ?! schick dir einen dicken beruhigungsknuddler und denke fest an euch...
helene 18+6 mit twins

Die NT Messung wurde ja in der 13.Woche gemacht, da war ich 12+3. FU wird nun in der 17. Woche gemacht, da kaum Termine frei sind. Da ist es den Ärzten wohl ziemlich egal, wie man sich selbst fühlt.
Liebe Grüsse Kerstin