Hi, versuch es etwas ruhiger zu sehen ... Deine Reaktion kann ich als behinderten Mutter nur gut... viele betroffene Mütter reagieren auf die gleiche Weise wie Du jetzt wenn sich Eltern gegen ein behindertes Kind entscheiden. Sie empfinden es, als würde ihrem eigenen Kind ein Recht zum Leben abgesprochen. Das ist aber gar nicht so gemeint, meine ich.
Es ist eine sehr subjektive individuelle Entscheidung, die nur in Anbetracht des Zustandes des einzelnen Kindes getroffen werden kann.
Dennoch sollte man Eltern nicht verurteilen, die sich gegen eine Maximalmedizin entscheiden, denn auch die Entscheidung für eine Maximalmedizin ist eine Entscheidung über Leben und Tod, denn die Natur hat bei Frühchen ja oft eine eigene Entscheidung getroffen.
Ich kenne aus meinen Therapieerfahrungen viele ehemalige Frühchen, die reifer und später als Sam und Tiom geboren wurden und sich dann im Laufe der ersten 2 jahre die Schädigungen immer deutlicher wurden. Einige der Eltern haben mir im Vertrauen gesagt, daß sie sich anders entschieden hätten, wenn man Ihnen wirklich die Möglichkeiten aufgezeigt hätte.
Wenn der manglende Muskeltonus dazu führt, daß die Wirbelsäule so von Skoliose verkrümmt wird, daß sie irgendwann ersticken oder die Spastik so stark ist, daß die Kinder ohne Valium schreien vor Schmerzen, stellt sich diese Frage den Eltern bestimmt.
Leider kann niemand eine Prognose abgeben.
Daher ist jede Entscheidung sehr schwer und mutig.
LG von Ingeborg

liebe loni,
vielleicht hast du gesehen,dass auch ich mich nicht beherrschen konnte,meine meinung dort kund zu tun.
alles liebe karin

Hi!
Ich kann dich sehr gut verstehen! Bin fassungslos über manche Aussagen, die dort getroffen wurden!!! Uns hat man Anfang November nach einem "auffälligen" Triple-Test auch gesagt, dass die "Gefahr" besteht, dass unser Zwerg mit Mongoloismus zur Welt kommen könnte und dass wir doch besser eine Fruchtwasseruntersuchung durchführen lassen sollen. Für mich und auch meinen Mann war direkt klar, dass wir die Amniozentese NICHT machen lassen, weil wir unser Kind auf gar keinen Fall hätten sterben lassen, auch wenn es krank gewesen wäre...also, warum hätten wir die Untersuchung machen lassen sollen??? Mitlerweile sagte mir mein FA, dass alle weiteren Untersuchungen (besonders der US) darauf hinweisen, dass Kevin nicht an der Krankheit leidet, da bei mongoloiden Kindern meistens verschiedenen Knochen anders sind und auch verschiedene Teile das Hirns Auffälligkeiten aufweisen. Natürlich bin ich über diese Aussage sehr froh, aber anders hätte ich es auch akzeptiert. Ich habe mein Kind von dem Moment an, wo ich wußte, dass es unterwegs ist, so sehr geliebt, egal, ob krank, behindert oder gesund. Und ich weiß, dass ich bzw. wir bei einer Frühgeburt genauso entschieden hätten, wie die Eltern gestern in dem Bericht.
Ich hoffe tief in meinem Herzen für ALLE Frühchen dieser Welt, das sie es schaffen und wünsche ihnen und ihren Eltern unendlich viel Kraft für den Kampf, den sie durchstehen müssen / "dürfen"!
Ergriffene Grüße
Nadine mit Kevin inside 28+2