Hallo alle zusammen,
erstmal möchte ich mich recht recht herzlich für euere lieben Beiträge bedanken. Es hat mich sehr aufgemuntert und läßt mich die Hoffnung noch nicht ganz aufgeben. Tja, gestern war ich beim FA zur Befundbesprechung, er konnte mir auch nichts neues sagen. Man kann nur abwarten und beten. Lt. Oberschenkelknochenalter bin ich in der 22. SSW, Brust- und Kopfumfang sind aber erst bei Woche 18. Die Werte sind anscheinend schon zu weit unterschritten, daß uns die Klinik keine Hoffnung mehr gab, daß unser Pünktchen das noch alles aufholen kann. Aber Wunder gibt es immer wieder. Der FA hat gesagt, man legt sicherlich jetzt mehr Augenmerk auf das Wachstum aufgrund unseres 1. Sohnes Simon.
Mein Mann hat sich jetzt auch wieder halbwegs gefangen und wir haben uns gemeinsam für das Kind entschieden. Er fragt dauernd wie es "uns" geht, will die Babysachen schon herrichten und fragte, wie wir das Baby nun taufen. Wir werden nicht schon jetzt aufgeben. Wir kennen bereits einige Kinder mit Microzephalie, doch keines kann sie nicht vergleichen. Unser Simon kann gehen, er spricht nicht, braucht Windeln und Hilfe beim Essen. Er ist in der Entwicklung sehr zurück. Die ersten 4 Jahre hat er fast nicht geschlafen und viel geschrien. Wir haben Angst, wieder von vorne zu beginnen. Es gibt Kinder mit dieser Diagnostik, die nichts können.... Aber auch welche, die sich halbwegs Selbstständig durchs Leben kämpfen. Beim Organscreening kann man ja auch das Gehirn sehen.