Kann leider nichts berichten, hatte aber ne Freundin deren Sohn auch einen verformten Kopf hat/hatte. Leider kann man da mit 1 Jahr nicht mehr viel machen, da hätte man schon früher etwas tun müssen. Sprich auf verschiedenen Seiten schlafen, nicht nur auf einer etc. und das notfalls auch auf Zwang. Die einzigeste Chance wäre jetzt wirklich noch ein Helm, der aber echt unschön sein soll. Meine Freundin hatte sich damals dagegen entschieden, sie wollte das ihrem Sohn nicht zumuten.
Alles Gute für Deine Freundin!
LG Savi

Hallo Tokay,
ich koche innerlich über die Unfähigkeit dieses KA und ehrlich gesagt auch darüber, dass Deine Freundin ein ganzes Jahr dabei zuschaut und dem KA glaubt, ohne eine andere MEinung einzuholen.
Kinder, die eine Seite so extrem bevorzugen, dass der Kopf asymmetrisch wird, müssen auf jeden Fall behandelt werden! Sie bilden ihren Bewegungsapparat ja dann einseitig aus - abgesehen davon verformt sich der Kopf... Man erweist den Kindern absolut nix Gutes, wenn man sie damit gewähren lässt. Meistens sind (Muskel-)Blockaden die Ursache, dass die Kinder sich einseitig entwickeln und die können oft problemlos krankengymnastisch oder osteopathisch aufgelöst werden.
Deine Freundin muss mit dem Kind schleunigst zu einem versierten Osteopathen oder KRankengymnasten gehen, der evtl. craniosacral behandelt. Craniosacrale Behandlungen lösen die Blockaden und dann muss dringend ein Aufbau und Muskeltraining gemacht werden. Wahrscheinlich dauert das Ganze ein bisschen, da sich die Sache schon ein Jahr eingeschliffen hat. Ich habe aber schon von solchen Fällen gehört, wo sich das Aussehen der Kinder innerhalb von EINER Woche nach nur zwei Behandlungen komplett geändert hat und symmetrischer geworden ist. Vorher muss deine Freundin zu einem Kinderarzt, der sie dahin überweist. Und das schleunigst. Tritt ihr in den Allerwertesten, sie ist Anwältin ihres Kindes und soll dafür sorgen, dass ihr Kind optimale Bewegungsstartchancen bekommt. Und natürlich, dass ihr Kind wieder einen harmonischen Kopf hat.
Man kann da echt was machen! Ich selber habe zwei Kinder (3 und 1 Jahr alt), die sich zunächst asymmetrisch entwickelten. Mit den entsprechenden Therapien - damals in München, jetzt in Köln - habe ich nun zwei völlig normal entwickelte und aussehende Kinder. Zwischendurch hatte ich große Sorgen...
SIE SOLL AUF JEDEN FALL WAS MACHEN! Gerne stehe ich für Infos zur Verfügung. Sende Dir ggf. auch meine Tel.-Nr. per PM - aber nur falls gewünscht.
Kathrin

Also, das mit dem Helm finde ich auch den Hammer. Man kann diese Verformungen schon durch sanfte Therapie wieder hinkriegen. Vielleicht dauert es seine Zeit. Aber die Knochen bekommen den Impuls sich wieder an den Stammplatz zu begeben und werden das auch tun. Die Zeit drängt, denn noch haben die Schädelplatten vielleicht ein bisschen Flexibilität. Je eher der Impuls desto besser! Das klappt aber am besten bzw. nur, wenn sie in wirklich versierte Therapeutenhände kommt! Wenige Sitzungen können dann ausreichen und dafür lohnt sich vielleicht auch eine längere Autofahrt.
Einen Helm einzusetzen ist der pure Gewaltakt. Der Helm behandelt nicht die Ursache der Asymmetrie. Die Asymmetrie bleibt und per Gewalt soll das Kind in den Normalzustand gebracht werden? Mensch, das ist ja der Horror.
Entschuldige, dass ich so krass reagiere, aber ich habe mit meinen Kindern ähnliches durchgemacht. Ich koche über, wenn solchen Kindern nicht die optimalen Startchancen geboten werden und wenn die Ärzte sagen "Das verwächst sich schon!" während man beobachten kann, wie der Schädel sich verhärtet. So ein unglaublicher Unsinn. Und dann mit Helm-Hammermethoden kurieren wollen bzw. alles so hinnehmen? Ich krieg echt die Krise.
Kathrin

HI !!
Also nur so zwischendurch, die Freundin hat alles gemacht. Also Osteopathen und KG. Es kann also nicht die Rede von "nur zuschauen" sein. Allerdings hat sich durch KG und Co. schon die Haltung und das Verhalten geändert, aber der Kopf ist halt einfach schief geblieben.
Die Kleine bekommt seit Anfang an diese Therapien brauchst also nicht zukochen ;)
@Tokay !!
Grüsse von mir an Euch alle, hoffentlich sehen wir uns mal bald wieder.
Alles Liebe Dani

Hi,
ich bin davon überzeugt, dass sich der Kopf bei der RICHTIGEN Theapie auch verändert.
Kathrin

Du weißt ja alles :-)
Ich mache für sie eben mal ne Stoffsammlung in möglichst vielen Foren, damit sie ganz viele Meinungen zu dem Thema bekommt - und Erfahrungsberichte... mal gucken, was so alles zusammenkommt.
Ja, vielleicht klappt es ja doch mal irgendwann mit uns - hast Du die CD bekommen?
Vielleicht feiert unsere Amelie ja bald mal Geburtstag und wir vier sind alle gesund und können kommen!
Viele Grüße auch deinem Großen ;-)
Tokay (mit Fabian, der bald dem Luca nachrennen kann, denn er läuft jetzt auch...)

HI !!!
Nein ich habe die CD noch nicht, aber die Info das jemand sie hat. Heidi hat mir glaube erzählt das Fabian läuft, dann können die zwei ja endlich zusammen rennen.
Schaut schlecht bei mir aus mit dem nächsten Treffen, denn ich habe nächste Woche nur Spät.
Luca zahnt momentan sehr stark und ich glaube da wollen 4 Zähne gleichzeitig durch.
So nun muss ich aber los, denn Luca muss in die Kita und ich auf die Arbeit.
P.S. Finde es gut das Du Sandra helfen möchtest, aber irgendwie schaut es ja wirklich fast so aus als ob man nicht viel machen kann. Drücken wir der Kleinen doch einfach die Daumen das es sich vielleicht so gibt.
Alles Liebe Dani

Hallo Tokay.
Deine Freundinn sollte sich zunächst einmal an einen GUTEN Osteopathen wenden und einschätzen lassen, ob die Verformung durch eine Craniosacral-Therapie (ich hoffe, dass ist richtig geschrieben) behandeln läßt. Auf jeden Fall sollte etwas gemacht werden nicht nur aus kosmetischen Gründen. Die Helmtherapie ist übrigens in Amerika z.Zt. "der Hit", so langsam scheint sich das ja hier auch auszubreiten.
Ich würde zu so so einer drastischen Maßnahme allerdings nur dann greifen, wenn auf dem anderen Weg keine Besserungschancen zu erwarten sind.
Woher kommt Deine Freundin denn? Ich könnte zwei (gute und erprobte) Adressen in Fahrdistanz zum Ruhrgebiet weitergeben.
Liebe Grüße
anna

Hallo,
wir haben uns damals bei unserem Sohn für eine Helmtherapie entschieden!
Er war ca. 3 Monate als ich feststellt, daß unser Sohn einen linksseitg abgeflachten Kopf bekam und auch seine linke Seite bevorzugte. Damals habe ich unseren KiA darauf angesprochen. Er meinte das verwächst sich schon noch. Nach ca. 6 Wochen war ich wg. U-Untersuchung dort. Er bekam bald einen SChock. Es hatte sich sehr verschlechtert. Auch seine Motorik.Er benutzte nur noch seine linke seite. Er verschrieb uns KG und kam mir eine Adresse von einem arzt der Helmtherapie macht.
Als wir bei diesem arzt waren hat er estmal den Kopf vermessen und wir sollten KG machen in 4 Wochen wieder kommen und schauen ob es dadurch besser wird.(Er meinte ggf. wenn durch KG besser,dann kann man den Helm vielleicht umgehen). Es wurde nicht besser,hinzu kam noch eine Gesichtsasymetrie so daß wir uns für einen Helm entschieden. Den Helm hat unser Sohn mit 6 Monaten bekommen. Da mit 6 Monaten der Kopf noch schnell wächst, haben wir ihn nur 8 Wochen trägen müssen. KG haben wir noch 2 Monate länger gemacht. Jetzt ist alles ok.
allerdings sagte uns dieser Helmarzt damals auch,daß um so älter die Kinder werden umso länger müssen sie den Helm tragen bzw. ab ca. 1 Jahr sind die Chance nur noch sehr gering.
Schau mal unter www.cranio-online.de das ist ein Foren wo sich die betroffenen austauschen.
LG NIna