Hallo Brigitte,
ich verstehe Dich schon sehr gut, auch, wenn ich für mich vielleicht anders entscheiden würde. Ich finde es sehr schwierig, zu solch einem frühen Zeitpunkt über leben oder Tod entscheiden zu müssen. Aber ich gebe auch zu, dass ich vielleicht nicht die Kraft oder den Mut hätte, ein schwerstbehindertes Kind zu bekommen. Ich bin sicherlich niemand, der "Genshopping" oder ähnliches befürwortet, denke aber trotzdem, dass jeder für sich entscheiden muss, was in seinen Lebensplan passt, was er aushält und wozu er sich gewachsen fühlt.
Ich bewundere Dich und wünsche Dir (trotzdem) ein gesundes zweites Kind.
Viele Grüße
Sandra

Hallo Brigitte,
ich kann sehr gut verstehen was du meinst. Wir haben uns auch entschlossen keine Tests machen zu lassen, die NT wurde einfach mitgemacht darum hab ich nicht gebeten. Wir sind uns einig das wir das Kind eh nicht mehr hergeben würden egal was die tests uns sagen würden. Nur ist das eine ziemlich schwierige Situation und für niemanden leicht. Aber jeder sollte das für sich entscheiden.
Dir wünsche ich weiterhin viel Kraft und ein gesundes baby
GGGGLG
Chick+Drops 12+0

Ich gebe Dir vollkommen Recht!

Hallo Brigitte,
im Prinzip sehe ich es genau so wie du. Ich selbst würde wohl ein Kind auch nicht mehr hergeben wollen und habe deshalb auf Fruchtwasser- und Nackenfaltenuntersuchung verzichtet. Einem Feinultraschall habe ich vor allem aus Neugierde zugestimmt, einfach, weil ich es gern mal sehen würde. Eine Entscheidung zur Abtreibung würde ich nur und ausschließlich dann fällen, wenn feststünde, dass das Kind sich im Mutterleib quält und die Geburt nicht erleben wird. Mein Arzt wollte mich auch in alles mögliche reinquatschen, als ich aber ziemlich deutlich machte, dass mich ein behindertes Kind nicht von einer Schwangerschaft abhalten würde, fand er das dann wohl auch sinnlos...
Ich habe eine Bekannte, deren Kind wurde unter der Geburt nicht ausreichend mit Sauerstoff versorgt (war also bis dahin vollkommen okay) und ist seitdem schwerstbehindert (kann nicht sprechen, sitzen etc.) - also, wie du schon schreibst, keine Untersuchung ist Gewähr, dass alles gut wird, ich versuche einfach optimistisch zu sein.
Lieben Gruß,
Nicole

hallo brigitte, erstmal danke für deine zeilen, regen sie doch zum nachdenken an. nackenfalte, fruchtwasserpunktion etc. sind ja in erster linie dazu da, gendefekte abzuklären.
"Wer entscheidet, welches Leben lebenswert ist?"
so einfach ist es leider nicht immer. ist ein leben mit trisomie 21 lebenswert? fest steht, man kann mit der einfach form von trisomie 21 relativ alt werden. wenn jetzt aber herzfehler etc. dazu kommen sieht es anders aus. (meine cousine war so ein beipiel dafür - das leben war ein einziges leiden).) ist ein leben mit trisomie 18 lebenswert? diese kinder werden, wenn sie denn überhaupt lebend geboren werden, nur wenige tage alt, maximal ein paar wochen. sie sind nicht lebensfähig! ist das ein lebenswertes leben? (ich spreche hier aus eigener erfahrung. unser erster sohn hatte trisomie 18) ...
dieses thema ist hochemotional.
wir haben mittlerweile einen gesunden sohn bekommen, ich bin jetzt zum dritten mal schwanger (15+5) und habe in ca. 4 wochen einen termin zum fein-us. und während ich dies' hier schreibe, weiß ich doch nicht, wie ich mich entscheiden würde, wenn es denn zum ernstfall kommt. weißt du was ich meine?
ich denke, man kann nicht einfach schwarz-weiß malen. es gibt so viele verschiedene arten von behinderung und mit vielen kann man durchaus ein "lebenswertes leben" führen, aber leider gibt es auch viele, die tödlich enden. ich denke und hoffe ganz einfach mal, daß jede werdende mutter, die sich zu so einem schritt ( nackenfaltenmessung, fruchtwasserpunktion etc. und daraus eventuelle entstehende konsequenzen) entschließt, dies nicht leichtfertig tut.
ich wünsche allen mitkugeln eine schöne, unbeschwerte schwangerschaft! LG sam

Puh,
durch den Titel, habe ich dann doch mal wieder einer dieser Disskussionen erwischt, die ich nicht wirklich mitbekommen wollte.
Ich habe seit für mich und Chris feststeht, daß wir keine zusätzlichen Untersuchungen machen lassen, nicht mehr solche Postings rund um das angesprochene Thema gelesen. Ich versuche sie zu vermeiden, da ich mich viel zu sehr damit beschäftigen würde, und die SS dann nicht mehr so genießen kann. Sicher mag das für den einen oder anderen an die Vogel Strauß Politik erinnern, aber gerade wenn ich dann wieder an die Ängste denke die Babs und ihr Mann am vergangenem Wochenende ausgestanden haben, dann weiß ich daß ich mich richtig entschieden habe.
Ich hoffe natürlich wie jede werdende Mutter ein gesundes Kind zu bekomen, aber wenn es eben nicht so ist, dann muss ich auch damit zurechtkommen.
Es ist schließlich mein Kind, das ich gewollt und um das ich lange gekämpft habe.
Tanja 13+1 und glücklich

Hallo Brigitte,
Du hast vollkommen recht!
Auch wenn ich ein Fein-US machen lasse, es ist mein Wunschbaby und das bleibt es auch. Den US mache ich nur, damit ich weiß welches KH ich mir aussuchen muß für die Entbindung. Ob mit Herzstation oder halt ein ganz normales. Denn meine große Tochter hat einen leichten Herzfehler, der zum Glück bisher nicht operiert werden mußte.
Wünsche Dir ebenfalls noch eine schöne SS!
LG Savi mit Léan (28 Monate) und 'Urmel' (ssw 16+1 / 17+3 laut US)

Liebe Brigitte!
Ich danke dir für dein mutiges und ehrliches Posting. Und ich freue mich für euch und euren Sohn, dass ihr euch so gut versteht und liebt, und dass ihr die Kraft habt eines der schwierigsten Dinge im Leben, das eigene Kind an einer Behinderung leiden zu sehen, so gut zu meistern.
Ich denke jede schwanger Frau (und später jede Mutter) hat Angst, dass ihrem Kind etwas zustoßen könnte oder das es unheilbar krank ist oder wird. Es ist ein Alpdruck der uns verfolgt. Aber ich bin deiner Meinung, dass unzählige Untersuchungen keine Lösung sind und die Abtreibung eines behinderten Kindes es noch lange nicht "aus der Welt schafft". Ich habe bis jetzt alle Diskussionen (und die damit verbundene Panikmache) hier im Forum vermieden und so wie Tanja eine Vogelstraußpolitik betrieben. Wenn so etwas Schlimmes, so eine große Aufgabe auf das Baby und auf einen selbst zukommen sollte, dann hat es meiner Meinung nach keinen Sinn es während der SS zu wissen (sofern man nicht abertreiben würde). Aber das ist meine Meinung und Einstellung. Ich weiß nicht wie ich mit der Situation dann umgehen würde - aber man ist ja im Leben selten auf Extremsituationen vorbereitet. Meine Cousine ist durch Gehirnblutungen nach der Geburt behindert. Sie ist ein sehr liebes Mädchen und der ganze Stolz ihrer Mutter. Meine Tante hat einmal gesagt: Wenn ich es gewußt hätte, dass sie behindert ist, dann hätte ich sie mit meiner damaligen Einstellung sicher abgetrieben. Dann wäre mein Leben jetzt

die Hölle und hätte keinen Sinn.
Ich weiß, dass dieses Thema kontrovers ist und ich gestehe auch jeder Mutter eine eigene Meinung zu. Aber trotzdem finde ich, dass gewisse "Meldungen" hier anders gestaltet werden können, besonders Postings mit der Überschrit (so in der Art) "Gehe jetz zur NT-Messung - drückt mir die Daumen, bin so nervös" finden nicht meine Zustimmung. (Bitte nicht beleidigt sein).
Ich danke dir auf alle Fälle für deinen Beitrag und hoffe dass er viele hier zum Nachdenken anregen wird.
Jede die sich jetzt angegriffen oder beleidigt fühlt, möchte ich noch sagen, dass ich das wirklich nicht böse meine und niemanden beleidigen will. Aber ich finde diese (teilweise) Panikmache einfach nicht gut.
Liebe Grüße von Tiny

hallo brigitte, nee du stößt nicht auf unverständnis, zumindest sicher nicht meinerseits. ich finde es sehr schön das ihr euch um euren sohn selber kümmert. und ihr werdet sehen, für all diese mühen und schweren stunden werdet ihr mit einem gesunden baby entschädigt werden. weißt du menschen die nicht mit einem behinderten kind konfrontiert sind, ekeln sich vorm sabbern, vor seinen lauten, vor seinen unartikulierten bewegungen, sie sehen nicht wieviel liebe so ein kind in sich trägt. ihr habt es erfahren, ich ziehe meinen hut vor euch, das ihr ihn selber betreut. so jetzt fragst du dich, wer ich bin, ich bin schwerstbehinderten betreuerin, mit schwerpunkt psychologische unterstützung der eltern. ich weiß wie eurer tag aussieht, der ja sonst der meine ist. alles von herzen gute, und eine schöne schwangerschaft, isa

Hallo Brigitte,
danke für Deine Meinung - kann ich nur unterstützen. Ich werde auch keine Sonderuntersuchungen machen lassen und das Kind so nehmen wie es kommt. Ich könnte es sowieso nicht mehr zurückschicken (auch wenn ich mich im Moment ziemlich "unschwanger" fühle)...
Liebe Grüsse
Christina 11+6

Ich habe im Fernsehen einmal einen Bericht über eine Zirkusfamilie gesehen, die einen behinderten Sohn hat.
Im Interview sagte die Mutter etwas, was mich sehr zum Nachdenken gebracht hat. Es ging da um die SS mit ihrem 2.ten Kind. Sie hatte eine FU machen lassen, damit sie weiß ob auch alles ok ist und das Kind nicht mit der selben Behinderung auf die Welt kommt wie das Erste. (Es war dann ein gesundes Mädchen). Jedenfalls in der Zeit als sie auf das Ergebnis der Untersuchung wartete, dachte sie natürlich viel darüber nach, aber nicht, ob sie es denn schaffen würde ein weiteres behindertes Kind zu erziehen, sondern was ist, wenn das Kind behindert zu Welt kommt und es dann mit dem Leben nicht klar kommt. Es gibt genug behinderte Menschen die mit Ihrem Schicksal nicht klar kommen. Ich kenne auch welche.
Ich musste mir in der SS auch die selben Gedanken machen, da bei meinem Kind eine NT von 3,5mm gemessen wurde.
Ich habe dann eine Chorionzottenbiopsie machen lassen, einfach weil mein Mann und ich uns einig waren, im Falle einer Störung die SS abbrechen zu lassen.
Diese Entscheidnung sollte jeder Frau frei gestellt sein und sie soll sich für so eine Entscheidung nicht schähmen müssen.
Ich denke diejenige hat dann genug mit der Verarbeitung des Erlebten zu tun und muss sich nicht auch noch mit den Vorwürfen der Umwelt auseinander setzten.
Jede soll entscheiden wie sie will!
lg
Christina+Steffi(2)+Krümel(16+3)