Hallo Brigitte,
mensch da fehlen einem erstmal die Worte und ich wünschte ich könnte dich irgendwie trösten. Was hat denn der Arzt genau gesagt, besteht nicht doch noch Hoffung oder ist die Diagnose eindeutig????
Willst du vielleicht noch eine zweite Meinung einholen???
Es tut mir wirklich schrecklich leid, besonders weil ich dir keinen richtigen Trost geben kann.
Ich drück dich mal ganz feste und hoffe trotzdem das sich alles zum Guten wendet
GGGGLG
Chick+Drops 16+2

Hallo,
also soviel ich verstanden habe, ist die Diagnose Mikrozephalie eindeutig. An die 2. Meinung hab ich auch schon gedacht. Einen ganz unabhängigen, der nichts von unserer Vorgeschichte weiß. Auch ich habe die Hoffnung noch nicht ganz aufgegeben. Ich tu mir schon schwer meinen Mann irgendwie zu trösten und mach mir Sorgen um ihn.
danke, lg, Brigitte

hallo brigitte,
ich drück dich ganz doll. aber versuch doch den kopf nicht hängen zu lassen. ich weiss, das ist leichter gesagt, aber so wie du geschrieben hast, ist es doch noch gar nicht sicher, ob dein "mädl" nicht doch noch einen wachstumsschub macht und alles noch glatt läuft. war es bei deinem ersten kind genauso bzw. was hat er/sie denn für eine behinderung (ist die vererbbar)?
mensch, mir fehlen echt die worte. fühlt euch auf jeden fall ganz, ganz doll umarmt. drück euch auf jeden fall die daumen, dass alles noch so wird, wie ihr es euch wünscht!
gglg dani

Hallo dani,
danke für die virtuelle umarmung *freu*
lt. Arzt ist ein Wachstumschub ausgeschlossen. Kopfdaten sind erst in der 18.SSW und der Oberschenkelknochen ist in der jetzigen 21.SSW. Auch der Abdomenumfang liegt zurück. Ich versteh die Welt nicht mehr. Trotz aller komischen Meßdaten hat er doch glatt den Geburtstermin auf 1. Juli vorverlegt (zuerst wars 3. Juli). In meinem Kopf steht nur noch ein riesiges Fragezeichen.
Leider war es damals bei Simon genauso mit der Messerei. Simons Behinderung kann man nicht in der Nackenfalte und auch nicht im Fruchtwasser erkennen.
SCHEISSE!!!!!!!!
lg, Brigitte

häää, das ist aber doch echt komisch, dass der arzt den termin nur 2 tage zurücksetzt, oder? also ich würde da glaub echt auf eine zweite meinung von einem anderen arzt bauen! bei uns in der umgebung gibt es einen spezialisten für feindiagnostik. der hat eigentlich einen super ruf, und dennoch hat er bei 2 frauen im bekanntenkreis diagnostiziert, dass die kleinen einen offenen rücken haben und zur abtreibung geraten. beide frauen haben ihr kind bekommen (eine davon war bei einem anderen arzt, der eine andere diagnose stellte) und beide kinder waren kern gesund. ich würd also wirklich einen 2. rat einholen, schadet doch nicht und bis dahin kannst du ja wieder hoffnung schöpfen. hab grad in deinem profil gelesen, dass dein sohn u.a. epileptische anfälle bekommt. mein bruder hatte das auch 10 jahre und ich weiss wie hart so was ist.
gglg dani

Hallo
habe das unten schon geschrieben, wir hatten teilweise auch recht grosse Differenzen zwischen Kopf ud Bauch. Das hatte dann aber nichts zu heissen. Ich selber hatte bei der Geburt (und in der SS meiner Mutter) auch einne zu kleinen Kopf, und meiner Mutter wurde da auch etwas vorgemunkelt was das nun heissen könnte usw. Na jedenfalls hatte es nichts bedeutet. Mache weitere Untersuchungen um klarheit zu bekommen, soweit es geht. Aber gib die Hoffnung noch nicht auf
LG Sabine

noch mal isa, ich hab erst jetzt deine anderen postings gelesen, ich hatte auch mal ein kind mit dieser behinderung zu betreuen, aber nur kurz, seine eltern sind dann weggezogen. ich werde mich mal wieder darüber ein bisserl schlau machen. wo ist simon, betreut ihr ihn nur zuhause, oder auch in einer spezialeinrichung? ( nicht falsch verstehn, aber ich bin leiterin einer solchen).
aber wie schon vorhin gesagt, schieb die gedanken so weit es geht mal weg, es ist noch zeit zur geburt und ihr wißt ja was euch erwartet, das macht es ja vielleicht doch ein bisschen einfacher. wir werden uns ja weiterhin lesen, und ich wünsch euch nochmal alles liebe und viel sonne die nur für euch strahlt. isa

Hallo Brigitte,
ich bin wirklich geschockt über dein Posting und weiss überhaupt nicht was ich tröstliches dazu schreiben soll. Mir fehlern die Worte, daher drücke ich dich mal ganz feste.
Ich kann euch nur den Rat geben euch Hilfe zu holen z.B. eine psychologische Betreuung um das alles besser verarbeiten zu können.
Lieben Gruss, Moonie

Hallo Brigitte, es tut mir so leid. Ich wünsche Euch, dass Dein Mann sich wieder etwas erholt und dass Ihr Euch gegenseitig Kraft geben könnt. Fühl Dich mal ganz fest gedrückt. Alles Liebe, Sylvia

Liebe Brigitte und Familie!
Ich weiß gar nicht was ich schreiben soll....
Es tut mir leid drückt es nicht richtig aus.
Ich wünsche euch Kraft gemeinsam das durchzustehen. Ich umarme dich und deine Familie und besonders auch das kleine Mäderl im Geiste und hoffe, dass die Diagnose sich doch noch ändert.
Bitte verzweifelt nicht.
Tiny

Hallo Brigitte,
erstmal drück ich Dich ganz feste. Das ist natürlich wirklich keine schöne Diagnose. Vielleicht könnt ihr Euch ja eine zweite Meinung einholen. Auch Ärzte sind nur Menschen.
Wenn sich die schreckliche Diagnose bestätigen sollte, dann wäre das weitere Vorgehen für mich und meinem Mann von vornherein klar.
Du schreibst selbst das ihr das alleine mit 2 behinderten Kindern nicht schafft, dann frage ich mich warum ihr Euch die Bürde dann um jeden Preis auferlegen wollt.
LG
Yvonne

Liebe Brigitte,
*ichdrückdichganzdoll*
ich habe mir grad euer Bild im Profil angeschaut und ich finde, ihr seht sehr glücklich aus!
Ich glaube ihr schafft das, auch einem zweiten, nicht gesundem Kind ein liebevolles zu Hause zu geben!
Ich wünsche euch für die Zukunft alles, alles Gute und vielleicht sagt ja eine zweite Meinung wirklich ganz was anderes!? *füreuchganzdollhoff*
Liebe Grüße
Mona

Hallo brigitte, ja den Glauben an Gott verliert man wegen solcher dinge. Aber da ich sowieso der Ansicht bin, das einem Gott in diesen Dingen nicht hilft, und man es allein schaffen muss... naja... hast du auch eine fruchtwasseruntersuchung machen lassen? wenn das 2. Baby jetzt die gleiche behinderung wie símon hat, dann ist es ja ein gendeffekt. also müßte es ja "sichtbar" gemacht werden ,was es wirklich ist. du schreibst leider zu ungenau, denn wenn es im gesamten kleiner ist, hat das oft nix zu bedeuten. sollten wieder die proportionen nicht stimmen, dann wäre das schon ein hinweis auf evt. sogar die gleiche behinderung. Wegmachen ist keine lösung, es macht es nur in gewisser hinsicht einfacher, aber das leben ist nicht einfach. ich kann dich nicht trösten, ich kann dir nur sagen und auch deinem mann, die zeit wird kommen und ihr werdet über euch hinauswachsen, und es wird auch mit einem 2. sonnenkind ein schönes leben sein. und daran müßt ihr glauben. weint euch aus, dadurch wird vieles objektiver. ich wünsche euch alle kraft die ihr braucht, und alle liebe dieser welt, die euch tragen wird. ich drück dich ganz fest, isa

liebe brigitte,
zufällig bin ich in dieses forum geraten und habe dein posting gelesen.
diese diagnose ist ein grosser schreck für euch und es tut mir sehr leid.
ihr verdient meine allergrösste achtung für das, was ihr leistet. ich finde es grossartig von dir, dass du sagst, das ein "wegmachen" eures kindes für dich nicht in frage kommt.
unsere gesellschaft bräuchte ganz dringend mehr menschen, wei dich und deinen mann. und unsere gesellschaft braucht auch menschen, wie euren sohn und euer zweites kind - wenn sich diese diagnose bewahrheitet.
wie gut, dass ihr eure kinder offenbar nicht nur als "bürde", sondern auch als geschenk betrachten und geniessen könnt.
ich wünsche euch trotz allem viel zuversicht und menschen um euch herum, die euch helfen, die euch zuhören und die eure entscheidung verstehen.
ich denke an euch!!
glg,
maria
Besondere Mütter
von Erma Bombeck (übersetzt aus dem Englischen)
Die meisten Frauen werden durch Zufall Mutter. Manche freiwillig, einige unter gesellschaftlichem Druck, andere haben es lange geplant und erhofft, und ein paar werden Mutter aus reiner Gewohnheit. Dieses Jahr werden mehr als 100.000 Frauen Mütter behinderter Kinder werden.
Haben Sie sich schon einmal Gedanken darüber gemacht, nach welchen Gesichtspunkten die Mütter behinderter Kinder auserwählt werden ? Ich stelle mir Gott vor, wie er auf die Erde sieht und sich die Werkzeuge der Arterhaltung mit größter Sorgfalt und Überlegung aussucht. Er beobachtet genau und diktiert dann seinen Engeln Anweisungen ins riesige Hauptbuch.
"Maier, Irmgard: Einen Sohn. Schutzheiliger: Matthias
Förster, Margot: Eine Tochter. Schutzheilige: Cäcilie
Rüster, Carola: Zwillinge. Schutzheiliger ? Gebt ihr Gerhard, der ist es gewohnt, dass geflucht wird."
Schließlich nennt er einem Engel einen Namen und sagt lächelnd: "Ihr gebe ich ein behindertes Kind."
Der Engel ist neugierig: "Warum gerade ihr, oh Herr ? Sie ist doch so glücklich !" "Eben deswegen !" sagt Gott lächelnd. "Kann ich einem behinderten Kind eine Mutter geben, die das Lachen nicht kennt ? Das wäre grausam."
"Aber hat sie denn die nötige Geduld ?" fragt der Engel.
"Ich will nicht, dass sie zuviel Geduld hat, sonst ertrinkt sie in einem Meer von Selbstmitleid und Verzweiflung. Wenn der erste Schock und Zorn abgeklungen sind, wird sie es tadellos schaffen.
Ich habe sie heute beobachtet. Sie hat den Sinn für Selbständigkeit und Unabhängigkeit, der bei Müttern so selten und so notwendig ist. Verstehst du, das Kind, das ich ihr schenken werde, wird in seiner eigenen Welt leben. Und sie muss es dazu bringen, in der ihren zu leben. Das wird nicht leicht werden."
"Aber Herr, soviel ich weiß, ist ihr Glaube an dich nicht besonders stark !"
Gott lächelt. "Das macht nichts, das bringe ich schon in Ordnung. Nein, sie ist hervorragend geeignet. Sie hat genügend Egoismus."
Der Engel ringt nach Luft. "Egoismus ? Ist das denn eine Tugend ?" Gott nickt. "Wenn sie sich nicht gelegentlich von dem Kind trennen kann, wird sie das alles nicht überstehen. Diese Frau ist es, die ich mit einem nicht ganz vollkommenen Kind beschenken werde. Sie weiß es zwar noch nicht, aber sie ist zu beneiden. Nie wird sie ein 'gesprochenes Wort' als Selbstverständlichkeit hinnehmen. Nie 'einen Schritt' als etwas Alltägliches. Wenn ihr Kind zum erstenmal 'Mama' sagt, wird ihr klar sein, dass sie ein Wunder erlebt. Wenn sie ihrem Kind einen Baum, einen Sonnenuntergang schildert, wird sie ihn so sehen, wie nur wenige Menschen meine Schöpfung sehen. Ich werde ihr erlauben, vieles deutlich zu erkennen, was auch ich erkenne --- Unwissenheit, Grausamkeit, Vorurteile --- und ich werde ihr erlauben, sich darüber zu erheben. Sie wird niemals allein sein.
Ich werde bei ihr sein, jeden Tag ihres Lebens, jede einzelne Minute, weil sie ihre Arbeit ebenso sicher tut, als wäre sie hier neben mir."
"Und was bekommt sie für einen Schutzheiligen ?" fragt der Engel mit gezückter Feder.
Da lächelt Gott: "Ein Spiegel wird genügen !"