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neuro intestinal displasie

mein sohn alain ( 6. monate ) ist an einer neuro intestianl dysplasie erkankt mit einer überlebens chance laut spezi mit 44%. ich bin auf der suche nach jedem schnippser dieser krankheit. kennt ihr vieleicht jemand der an dieser krankheit erkankt ist? vieleicht operiert wurde?? und wie es ihm / ihr heute geht.
die ganze leidens geschichte könnt ihr bei intresse in meinem profil nachlesen.
vielen vielen dank für alles und eure mitthilfe.
p.s. suchmaschinen google und altavista habe ich durch
Bisherige Antworten

Re: neuro intestinal displasie

Liebe Daniela, gibt es denn Selbsthilfegruppen? Dort sammeln sich oft die besten Informationen an, weil die Betroffenen wirklich Interesse haben. Ich drücke Euch ganz feste die Daumen für Alain, alles, alles Gute! LG Tini

Re: neuro intestinal displasie

Guten Abend Tini,
vielen dank für deine antwort vom 11.06. leider bin ich nicht eher dazu gekommen zu antworten, sorry. ich habe bis jetzt noch keine hinweise gefunden das es diesbezüglich eine selbsthilfe gruppe gibt, doch ich werde danach ausschau halten. danke für den tipp. eine gute nacht.
LG
däni

*ganzfestdrückundvielkraftschick*

hallo daniela, meine güte, der arme alain. ich habe
dein profil gelesen und bin wieder einmal zu tiefst
traurig. mein medizin lesikon hat nur das eine
ausgespuckt: eine DYSPLASIE ist eine fehlbildung bzw.
enteicklung eines gewebes oder organs. aber das
weisst du bestimmt schon. ich werd mich hinsetzen
und suchen. ich wünsch dir aus tiefsten herzen ganz
viel kraft und deinem kleinen auch. TSCHACKA
TSCHACKA das schafft ihr. und: gut, daß du dich jetzt
informierst, denn nach meinem wissen lassen einem
die ärzte ganz gern hängen. oder sie labern dich mit
lateinischem zeugs nieder. informiere dich so gut es
geht und lass dich nicht unterkriegen, dani. ich denk an
euch. und ich herze alain und dich einmal ( oder so oft
du möchtest ) aus der ferne. gib mir doch bitte deine
e-mail adresse>>> ich klemm mich gleich hinter den
computer und helfe dir suchen. es tut mir unheimlich
leid, daß alain so jung operiert werden musste und
schon so viel leid über sich ergehen hat lassen
müssen. versuch auch einen homöopathen
aufzusuchen. oft kann man da was machen. vertraue
nicht NUR der schulmedizin. also laut der freundin
meines vaters ( die blöderweise mit mir kein wort
spricht>>>vater das sprachrohr ) kannst du es auf
jeden fall mit einer CHINESIOLOGIN probieren, denn
sie meins ALAIN hätte eine blockade in sich ( kann ja
ducrh den geburtskanal etc passieren ) UND: suche
einen REIKI meister,( das davor reiki-online und das
deutsche dahinter ) der kann alain vielleicht auch
helfen. GGGLG MARA

Re: *ganzfestdrückundvielkraftschick*

Gutren Abend Mara,
danke für deine antwort vom 11.6 leider kam ich nicht dazu eher zu antworten. meine e-mail adresse ist [email protected]
danke für jeden noch so kleinen hinweis. die suchmaschinen von altavista und google habe ich schon durch.
werde am 21 mit alain zu einem arzt gehen der sowohl für homöopathie ist als auch schulmediziner.
schöner abend und eine gute nacht
däni
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