Hallo Ihr Lieben,
bislang habe ich gezögert, doch jetzt werde ich euch von meiner Schwangerschaft berichten. Einer Schwangerschaft, die so ihre Höhen und Tiefen hat...
Im vergangenen Jahr hatte ich leider 2 Fehlgeburten (Februar und November, jeweils 8. SSW). Bei der Fehlgeburt Anfang November bin ich nicht zum Arzt gegangen, da ich eh wusste, dass es nichts gab, was den Verlauf hätte stoppen können. Der darauffolgende Zyklus war dann jedoch ungewöhnlich lang. Kurz vor Weihnachten habe ich einen Schwangerschaftstest gemacht, der ganz schwach positiv ausfiel. Nun bekam ich etwas Bedenken, ob die Abblutung auch tatsächlich vollständig war oder ob noch HCG durch verbliebene Reste produziert wurde.
Sicherheitshalber machte ich einen Termin beim FA. Im Ultraschall war jedoch nichts zu sehen. Keine aufgebaute Schleimhaut, kein arbeitender Gelbkörper, rein gar nichts. Eine Blutbestimmung ergab einen HCG-Wert von 187, also keinesfalls negativ. Der Arzt war ratlos und ließ mich 5 Tage später wiederum zum US und zur Blutabnahme erscheinen. Der US war wiederum negativ, der HCG-Wert hingegen auf 1276 gestiegen. Am nächsten Tag lag er bei 2465. Damit war eindeutig auszuschließen, dass es sich um ein Relikt der vorherigen Schwangerschaft handelte. Nicht auszuschließen war hingegen eine Eileiterschwangerschaft. Im Januar zeigte sich zum Glück, dass die Schwangerschaft intrauterin lokalisiert ist. Sogar den Herzschlag konnte man am 03.01. sehen.
Beim nächsten Termin am 16.01. wurde die Schwangerschaft aufgrund der US-Messergebnisse auf die 9. SSW datiert (Aufgrund der Abbruchblutung konnte nicht von einem normalen Zyklus ausgegangen werde. Der Eisprung musste sich um 7-14 Tage nach hinten verschoben haben.). Es sah so weit ganz gut aus. Lediglich der Herzschlag war mit etwa 180 bpm etwas schneller als er meiner Meinung nach sein sollte (der FA hat sich dazu nicht geäußert, aber ich wusste aufgrund meiner Arbeit im Bereich Physiologie, dass im ersten Drittel der Schwangerschaft Werte bis etwa 160 bpm "normal" sind).
Aufgrund der ganzen Unklarheiten und der damit verbundenen Unsicherheiten entschieden wir uns in der vergangenen Woche für die Durchführung des Ersttrimesterscreenings. Vergangenen Donnerstag haben wir nun das Ergebnis erhalten. Leider ist das Ersttrimesterscreening recht schlecht ausgefallen. Das Hintergrundrisiko aufgrund meines Alters liegt für Trisomie 21 bei 1:350 und für Trisomie 18+13 bei 1:672. Aufgrund der Ultraschalluntersuchung und der Blutwerte ergab sich nun ein adjustiertes Risiko für Trisomie 21 von 1:82 und für Trisomie 18+13 von 1:132.
Generell wird ab einem Trisomie 21-Risiko von etwa 1:250 zu einer Fruchtwasseruntersuchung geraten. Unser Arzt war jedoch eher zurückhaltend mit einer FU-Empfehlung. Er war trotz des schlechten Ergebnisses verhältnismäßig optimistisch. Leider sind auch die Voraussetzungen für eine FU nicht optimal. Ich habe eine Vorderwandplazenta, was wohl ein erhöhtes FG-Risiko mit sich bringt.
Wir haben uns nun gegen die FU entschieden. Wir hoffen, dass das nächste Organscreening in der 20.ten SSW ein wenig Entwarnung gibt. Wissen, ob unser Kind gesund ist, werden wir aber erst nach der Geburt. Bis dahin müssen wir einfach guter Hoffnung sein.
LG, Viola (15.te SSW), derzeit auch noch von stärkerer Übelkeit und einer Erkältung geplagt