Hallo ihr Lieben,
ich war heute beim Kinderarzt. Eigentlich zur U4 von Maxi, aber Colin war auch dabei...
Die Langzeitstillerinnen, die in Bonn dabei waren, haben es vielleicht schon gesehen, Colin hat schon lange einen 'Tic'. Wenn er sich konzentriert, aufregt oder er einfach müde wird, macht er merkwürdige Handbewegungen und grimassiert.
Ich hielt das immer für entwicklungsbedingt...eine Art Leerlaufreaktion des Körpers. So weit so gut.
Seit einem halben Jahr aber hat sich dieser Tic immer mehr verstärkt. Zuerst wurden nur die Bewegungen heftiger (er schwingt die kreisenden Hände so herum, dass er überall anstößt; Es ist total unkontrollierbar für ihn, er weiß auch nicht, was er da macht), dann kam plötzlich eine Lautbildung hinzu. Er reisst den Mund und die Augen ganz weit auf: "Ah-a--a--hch-ch-a", wobei das hch-ch für ein krampfhaftes Ausatmen steht. Kurz gesagt, es sieht immer beängstigender aus und hört sich nun auch so an. Zuguterletzt kommt es jetzt immer häufiger vor. Waren es anfangs nur Sekunden, so steht er jetzt manchmal minutenlang so im Zimmer und das nicht mehr nur abends, nein, den ganzen Tag. Immer mal wieder eben.
Das einzig Beruhigende daran ist, dass er immer sofort ansprechbar ist und dann auch sofort wieder ganz normal erscheint..."Colin?" - "Ja?" - "Was machst Du da?" - "Gar nich." :o/
Während Maxi untersucht wurde, stand Colin im 'Leerlauf' daneben und der Arzt wurde auf ihn aufmerksam. Er hakte nach, ich erklärte ganz lässig die Sache, hätte nie gedacht, dass das WIRKLICH beunruhigend ist, und er meinte: "Das ist nicht gut! Das müssen wir unbedingt abklären lassen!"
Nun kann man sagen was man will, mein Doc ist kein Panikmacher. Er sieht alles recht locker, Kinder entwickeln sich nun mal nicht nach Kurven usw. Wir liegen da auf einer Wellenlänge und ich kenne ihn nun schon recht gut. Er war ERNSTHAFT beunruhigt.
Ich stand leider ziemlich neben mir vor Schreck, es fielen dann noch Begriffe wie "fokale Epilepsie", "Tourette-Syndrom" und "leichte Behinderung" aber ich kriege den ganzen Kram in meinem Kopf nicht mehr zusammen...jedenfalls mache ich Morgen einen Termin beim Epilepsiezentrum in Kork für Colin aus, damit wir erfahren, was er hat und ihm dann irgendwie geholfen werden kann. Sind seine häufigen Stürze wohl doch nicht so 'normal'...*tsetsetse*
Alles in Allem wäre es für mich nicht schlimm, wenn er eine Behinderung hätte, nur so plötzlich von 'noch normal' zu 'über die Grenze' war dann doch ein bisschen viel...nach wie vor ist er der süßeste, cleverste und brillianteste kleine Junge der Welt für mich! Mal sehen, was die Zukunft bringt!
Kennt hier jemand solche Situationen und weiss, wie ich mich jetzt verhalten soll ohne das Ganze zu dramatisieren (und vielleicht von den Docs nicht ernst genommen zu werden), aber auch wirklich sachlich klären kann, was da mit ihm los ist?
Liebe Grüße
Steffi, neben der Kappe...
P.S.: Ach so, mit Maxi ist übrigens alles gut. Sie ist zwar leicht und nimmt nicht sooo wahnsinnig schnell zu, aber sie wächst und gedeiht 'ihre Kurve entlang'...*freu*