Liebe Steffi, aber dafür ist unser Forum doch da! Dass jede schreiben darf, was sie bewegt, dass sie es auch "im Affekt" tun darf, und auf ihre einzigartige Weise. Umarmung, Tini

Liebe Steffi,
ich wünsche euch alles Gute. Du bist eine starke Frau und wirst sicher mit jeder Diagnose zurecht kommen.
Ich hoffe ganz sehr für euch, dass es sich doch als harmloser Tic erweist, der sich im Laufe der Zeit verliert.
Alles Liebe für deinen kleinen, cleveren Sohn.
LG Daggi

Hallo Steffi,
ich habe jetzt erst Dein gestriges Posting gelesen, und möchte mich den anderen anschließen! Was Du aber bislang über Colin schriebst, klang alles sehr positiv, sein Sprachverhalten, sein motorisches Geschick, sein Wissensdurst! Deshalb vermute ich - laienhaft natürlich - dass es nur ein Tic ist.
Auf jeden Fall wünsche ich Dir viel Kraft für die anstehenden Untersuchungen,
lieben Grüße, alles Gute
Line, die Deinen SLCM-Nick vermissen wird

Liebe Steffi,
ich habe erst heute dein Posting gelesen und ich drücke euch ganz fest die Daumen, dass ihr trotz der momentanen Unsicherheit bald wieder zu eurer Familiennormalität zurückfindet.
Mein persönlicher Tipp ist allerdings, nicht allzu viel zu den Krankheitsbildern zu recherchieren. Das Medium Internet überschüttet einen mit Informationen. Dabei geht leider oft der Blick für das Wichtige verloren. Gerade bei den möglichen Krankheitsbildern ist es häufig so, dass die Informationsmenge zunimmt, je seltener oder dramatischer eine Krankheit ist (bis zu dem Punkt, wo eine Krankheit so selten ist, dass man kaum etwas darüber weiß). Als Laie verliert man so leicht den Blick für das Tatsächliche.
Außerdem wird sich der Blick auf deinen Sohn verändern, je mehr du über die verschiedenen Krankheitsbilder liest. Damit meine ich folgendes: Wenn z.B. bei einer Erkrankung unter den möglichen Symptomen steht: "Der Patient geht leicht federnd.", dann wird dir auf einmal auffallen, dass der Gang von Colin doch eigentlich ein ganz kleines bischen leicht federnd ist. Ich glaube, dieser Effekt tritt bei fast allen Menschen auf, der eine lässt sich davon mehr beeinflussen, der andere weniger.
Ich persönlich glaube nicht, dass dir die Recherchen bezüglich der bevorstehenden Untersuchungen weiterhelfen. Dafür ist momentan die "Diagnose" noch viel zu ungenau und spekulativ. Erst wenn du die ersten Untersuchungsergebnisse hast und eine mögliche Diagnose, dann können dir zusätzliche Informationsquellen weiterhelfen z.B. die Fachbegriffe richtig zu verstehen oder Colins Entwicklung zu unterstützen.
So wie ich die Situation aus der Ferne einschätze, besteht für dich ja kein akuter Handlungsbedarf. Egal, was du lesen wirst, es wird Colin nicht bis zur weiteren Abklärung helfen. Daher wäre mir persönlich das Risiko zu groß, dass ich mich in unbegründete Ängste hineinsteigern und mein Kind mit der Zeit mit völlig anderen Augen sehen würde. Ich persönlich würde mir Rechercheverbot erteilen (würde mir zugegebenermaßen sehr schwerfallen) und die nächsten Schritte abwarten. Allerdings ist dies von Mensch zu Mensch sehr unterschiedlich und es kann durchaus Menschen geben, für die dieser Weg der falsche wäre.
Ich wünsche euch alles, alles Gute!
LG, Viola