Vorab muss ich sagen, dass ich es unerhört finde, dir einfach das Ergebnis zu geben und kein Wort dazu zu sagen, ich weiß nicht, was die sich dabei gedacht haben!?
Ich habe eben auch nochmal in der Suchmaschine geschaut und sicher den selben Text gefunden wie du!
Eine Inversion besteht aus zwei Brüchen in einem Chromosom. Der Bereich zwischen den Brüchen ist invertiert (vertauscht), wird anschließend wieder eingefügt, und dann vereinigen sich die Bruchstellen mit dem Rest des Chromosoms. Wenn der vertauschte Bereich das Zentromer mit einschließt, nennt man dies eine perizentrische Inversion. Wenn nicht, bezeichnet man es als parazentrische Inversion.
Wenn ein Elternteil eine Inversion aufweist, hat der Nachwuchs ein erhöhtes Risiko für eine fehlerhafte Menge an Erbmaterial. Dies kann dazu führen, dass Babys angeborene Defekte und / oder Entwicklungsdefizite bekommen oder es kommt zu einem erhöhten Abortrisiko. Der mögliche Ausgang der Schwangerschaft bei einem Menschen mit einer Inversion ist ziemlich schwer vorherzusagen und hängt vom Umfang der Inversion ab, davon, wo sie ist, und davon, welche Art von Inversion vorliegt, eine parazentrische oder eine perizentrische. Es gibt viele Inversionen, die bei der normalen Bevölkerung vorkommen und als Normvarianten angesehen werden. Dazu gehören Inv(9) und Inv(2). Diese Inversionen werden nicht mit einem erhöhten Risiko von angeborenen Defekten und / oder Entwicklungsproblemen in Verbindung gebracht.
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Das heißt für mich als Laien, dass es höchstwahrscheinlich nicht zu Defekten bei deinem Baby kommen muss, sondern nur, dass es wenn dein Baby mal Kinder haben möchte eventuell zu Schäden kommen kann.
Ich hoffe dein Arzt wird dir alles genau erklären und kann dich dann etwas beruhigen!
Viel Glück!
LG Melli