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Ventrikelerweiterung und Kleinhirndysplasie

Hallo! Ich hatte schon mal geschrieben wegen der Ventrikelerweiterung (ca. 6 bis 7mm) und einer Kleinhirndysplasie meines Sohnes. Ich kann es mittlerweile nicht mehr hoeren: "ich kann ihnen nicht sagen, welche Auswirkungen das haben wird"(O-Ton Kinderarzt). Jetzt soll Sam im Oktober von Mo-Fr. in die Uniklinik, wo sie eine Kernspin, EEG, Blutuntersuchung und Augenarzt (???) machen moechten. Der Arzt sagt mir leider nicht wozu das ganze. Er muss doch was vermuten??? Bitte sagen sie mir doch, was alles sein kann. ICh will doch nur auf den Worst Case vorbereitet sein und wissen, auf was ich besonders bei Sammy's Entwicklung achten muss. Bitte! LG, Heike mit Sammy 12w 6t
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Re: Ventrikelerweiterung und Kleinhirndysplasie

Hallo Heike,
Deine Überschrift hat mich gleich angesprochen, denn bei unserem Kleinen war es so ähnlich (ist jetzt aber schon 11 Monate alt). Er hat ein wenig eine ausgefallene Kopfform (Kopf groß, hohe Stirn) und in der Klinik haben sich alle gleich an seinem Kopf "festgefressen". Ultraschall ergab auch, daß eine Kleinhirnwurmdysplasie (Unterentwicklung/Fehlentwicklung des Kleinhirnwurmes vorliegt) O-Ton ebenfalls: wir wissen nicht, wie sich das auswirkt.. Bei ihm lag auch noch eine Zyste im Hohlraum vor, die wohl von einer intrauterinen Blutung stammte, ebenfalls wieder die Aussage: Kann Auswirkungen haben muß aber nicht. Außerdem wurde auch noch vom Augenarzt der Augenhintergrund untersucht, weil der Verdacht auf Wasserkopf bestand, war aber nicht! Der Augenhintergrund wird geprüft, um zu prüfen ob ein erhöhter Hirndruck vorliegt. Im Endeffekt war wohl alles heiße Luft. Die Zyste hatte sich bei der U 4 aufgelöst, Wasserkopf hat er nicht und mittlerweile hat er sich total gut entwickelt. Mußte zur Krankengymnastik, weil er mit 9/10 Monaten noch nicht saß, klappt jetzt aber auch wunderbar. Der Kleinhirnwurm/das Kleinhirn sind u.a. für die Koordination von Gleichgewicht usw. verantwortlich.
Mein Rat: Macht Euch bitte nicht verrückt! Wie Du selbst in Deinem Profil schreibst wissen die Ärzte nicht alles und meist sind die ganzen Untersuchungen nur zur Sicherheit um eine Erkrankung auszuschliessen. Auf den Fotos sieht Dein Kleiner total süß und normal aus. Manchmal sind das einfach Varianten, die eben nicht so der Norm entsprechen, so wie bei unserem der Kopf. Es gibt nicht nur Normbabies! Das muß aber noch keine Krankheit sein, es können (betone können) Anzeichen für eine Krankheit sein. Und frag die Ärzte ruhig genau was Du wissen willst, sie sind zur genauen Auskunft verpflichtet. Und der Worst-Case trifft meistens nicht ein!
Alle Liebe
Simmi (hätte Dir gern mal übers Profil ausführlich geschrieben aber mein e-mail-Account ist gelöscht :(

Re: Ventrikelerweiterung und Kleinhirndysplasie

huhu..
was war das denn für eine zyste? daniel hat eine zyste, dermoid-zyste oder so...die soll wegoperiert werden...
daniel hat auch einen sehr großen kopf, der umfang war bei der geburt größer als die schultern, wurde auch mehrmals nachgemessen, aber sonst nicht weiter untersucht...
ich hatte gehofft, die zyste würde alleine weggehen, ist sie bisher aber nicht, eher ein ganz klein wenig größer geworden...da daniel wenig haare hat, sieht man diese auch deutlich...
lg christine

Re: Ventrikelerweiterung und Kleinhirndysplasie

HAllo Heike, eine VAriante in der Gehirnentwicklung kann eine krankhafte Auswirkung haben, muss aber nicht. Das Kelinhirn ist u.a für die Planung und Koordination der Bewegungen zuständig, je nach Ausmaß kann Abweichung der Norm Symptome machen oder nicht. Dicht daneben (am Hinterhaupt, liegt die Sehrinde des Großhgirns, der Sehnerv zieht an den Areal vorbei, deshalb der Augenarzt. MAn kann leider auch im Vorfeld nicht sagen, was dahinter stecken könnte, deshalb kann Sie auch niemand auf den worst Case vorbereiten (dazu sind solche Abweichungen einfach zu selten und vielschichtig).
Gruß
dr. Elfrath
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