Trisomie21

Wenn mein Kind die obige Chromosomen-Anomalie aufweisen würde, hätten mir die Ärzte im Klinikum bzw. auch der Kinderarzt das dann schon gesagt? Wird ein Kind bei der Geburt daraufhin routinemäßig getestet?
Bin etwas verunsichert. Danke. Gruß, Petra

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Bisherige Antworten

Re: Trisomie21

Hallo Petra,
dazu muesste eine Chromosomenanalyse gemacht werden, meine Wissens wird das nur bei einem "konkreten Verdacht" durchgefuehrt. Die meisten Kinder mit Trisomie 21 haben ja einige typische koerperliche Merkmale, die auch Laien in der Regel auffallen. Wenn eure Aerzte einen Verdacht haetten, haetten sie euch mit Sicherheit darauf hingewiesen. Ich habe bisher nur einmal von einem Fall gehoert, wo erst recht spaet herauskam, dass ein Kind Trisomie 21 hatte, da handelte es sich um die eher seltene "Mosaik-Form", bei der die Symptome oft wenig stark ausgepraegt sind. Wie kommst du denn auf diesen Verdacht, wurden bei dir in der SS irgendwelche Indizien fuer Trisomie 21 festgestellt? Wenn du dir sehr unsicher bist, sprich doch den Kia mal drauf an, aber du machst dir bestimmt umsonst Sorgen.
LG
Berit

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Re: Trisomie21

Hallo,
getestet wird das nur bei auffälliogkeiten und daas würden ihnen dei Ärzte aber dann sagen.
Gruß
Dr.Winckler-Schumann

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