Hallo Katharina,
ein 7mm großer ASD ist aber schon ein relativ großes Loch. Ich hatte beim Lesen Deines Postings ein Dejavu, da meine Tochter exakt das gleiche hatte, allerdings VSD (perimembranöser Ventrikelseptumdefekt). Sie wurde am Termin mit 2500g und 49cm geboren.
Das die Kinder nicht viel trinken, ist bei so einem Herzfehler normal, sie haben einfach keine Kraft, da alle aufgenommene Energie für den Kreislauf benötigt wird. Deswegen sind sie auch so leicht. Wir sind mit zwei Monaten auf FM85 und Mumi umgestiegen. Sie hat aber weiterhin nicht zugenommen und wurde dann kurz vor der OP mit 3 Monaten per Magensonde ernährt weil sie gar keine Kraft mehr hatte.
Ich finde es ehrlich gesagt seltsam, dass ein Kind mit Symptomen wie Du sie schilderst, nicht zeitnah operiert wird. Die vergrößerte rechte Herzhälfte war bei uns der definitve Startschuß zur OP.
Wie häufig seid ihr denn zur Kontrolle? Ich glaube nicht, dass das noch 5 Jahre lang gut geht.
Ich weiß leider nicht, um wieviel die Lungendurchblutung bei einem ASD erhöht ist, bem VSD meiner Tochter wäre die Lunge nach max. 2 Jahren so irreperabel geschädigt gewesen, dass sie nicht mehr operiert worden und gestorben wäre (wäre sie vorher schon, sie wäre verhungert oder eher verdurstet).
Vielleicht holst Du Dir in einer anderen Klinik noch eine zweite Meinung ein, wenn Du unsicher bist. Am besten in einem Herzzentrum o.ä.
Wenn Du weitere Infos möchtest, mail mir über's Profil.
LG
Annett