Hallo Stefan, Hämophilie B ist ein MAngel an einem Faktor (= FAktor IX) in der sogenannten Gerinnungskaskade, die für eine S´chiene der Blutgerinnung zuständig ist. Er wird über das X-Chromosom weiter gegeben und ist "reszessiv", d.h., dass die Anlage nicht unbedingt in Erscheinung tritt, wenn sie vererbt wird, sondern nur, wenn ein passendes Partnergen vom Vater hinzu kommt. MAnifestieren tut sich die Erkrankung meistens erst nach der Säuglingszeit (nur sleten früher), Blutungstendenzen sind oft im Kindesalter ausgeprägter als im Erwachsnenealter. Die Blutungen entstehen meistens infolge von "Unfällen" (= Stoßen , FAllen o.ä.), mit zunehemender Beweglichkeit besteht auch die Gefahr der Gelenkeinblutung. Eine molekulargenetische Untersuchung Ihres Kindes schon im Mutterleib auf diese Krankheit ist möglich, wenn Ihre Freundinn Trägerin dieses Gens sein kann.
Gruß
Dr. Elfrath
PS:Therapiert wird in der Regel wenn nötig mit der GAbe von speziellen Konserven mit Gerinnungsbestandteilen aus menschlichem Blut.